[发明专利]一种治疗风热所致鼻炎、鼻窦炎及咽喉炎的药物组合物在审
申请号: | 202010733822.6 | 申请日: | 2020-07-27 |
公开(公告)号: | CN111759895A | 公开(公告)日: | 2020-10-13 |
发明(设计)人: | 阮国永;杨建波;刘光军;张旭;胡辉 | 申请(专利权)人: | 贵州光正制药有限责任公司 |
主分类号: | A61K36/73 | 分类号: | A61K36/73;A61K47/36;A61K9/00;A61P11/02;A61P11/04;C11B9/02;A61K31/015;A61K31/121;A61K31/352 |
代理公司: | 贵州派腾知识产权代理有限公司 52114 | 代理人: | 周黎亚 |
地址: | 550000 贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 所致 鼻炎 鼻窦炎 咽喉炎 药物 组合 | ||
本发明涉及医药技术领域,特别提供了一种治疗风热所致鼻炎、鼻窦炎及咽喉炎的药物组合物,包括如下重量份组分:羊耳菊488‑732份、绣线菊624‑936份、大蓟根624‑936份、漆姑草416‑624份、路路通624‑936份、鹅不食草624‑936份、鱼腥草单体32‑58份,所述鱼腥草单体为α‑蒎烯、癸酰乙醛、槲皮素、海藻酸钠;本发明的药物组合物和药物制剂,其利用度高,疗效显著,能够提高病人的顺应性;本发明的药物组合物和药物制剂,成本低,工艺简单,无须醇沉,无毒副作用,安全可靠。
技术领域
本发明涉及医药技术领域,特别提供了一种治疗风热所致鼻炎、鼻窦炎及咽喉炎的药物组合物。
背景技术
鼻炎是病毒、细菌、变应原、各种理化因子以及某些全身性疾病引起的鼻腔黏膜的非特异性炎症。鼻炎的主要病理改变是鼻腔黏膜充血、肿胀、渗出、增生、萎缩或坏死等,其病因有如下:1、病毒感染或在病毒感染的基础上继发细菌感染;已知有100多种病毒可引起本病,最常见的是鼻病毒,其次是流感和副流感病毒、腺病毒、冠状病毒、柯萨奇病毒及黏液和副黏液病毒等。病毒传播方式主要是经过呼吸道吸入,其次是通过被污染体或食物进入机体。2、鼻黏膜易感性,产生源于抗原物质的经常刺激,但其易感程度则视鼻黏膜组织中肥大细胞、嗜碱性粒细胞的数量和释放化学介质的能力。3、抗原物质;刺激机体产生IgE抗体的抗原物质为变应原,该变应原物质再次进入鼻粘膜,便于相应的IgE结合而引起变态反应。4、遗传因素。
目前,随着我国人民生活水平的提高,饮食结构的改变,风热型鼻炎的发病率在青少年学生、上班族中比例上升,时常出现的头痛、鼻塞、嗅觉减退或消失,流黄浊涕等症状已严重影响了学习、工作及生活。风热型鼻炎是由于外感风热,肺失肃降或因情志不畅,肝气郁结,胆失疏泄,郁而化火;或素嗜酒肉肥甘之物,湿热内生,邪毒循经上犯,结滞鼻窍所致。研究发现具有清热解毒,疏风消肿,利咽通窍功效的中药或其组合物可用于风热所致的急慢性鼻炎、鼻窦炎及咽喉炎,其中,专利申请号CN200510003191.8公开了治疗鼻炎的胶囊剂及其制备方法,胶囊剂由羊耳菊、鱼腥草、绣线菊、大蓟根、路路通、漆姑草、鹅不食草与环糊精、油性液体物质及适当辅料制备成胶囊剂;本发明具有清热解毒、疏风消肿、利咽通窍的功效,用于风热所致的急慢性鼻炎、鼻窦炎及咽喉炎;该方案采用环糊精包合技术,将提取的挥发油包合在环糊精分子内,并在提取的活性物质中加入油性液体物质,使得该药品有疗效好、崩解时间短、溶出和吸收快,生物利用度高且不易吸潮变质,质量稳定等优点。
专利申请号CN02128155.6公开了鼻康片药,由羊耳菊、鱼腥草、绣线菊、大蓟根、漆姑草、路路通、鹅不食草七味中草药制成,由于采用的是常见的中草药为原料,具有制作成本较低,无毒副作用,使用安全可靠、疗效确切的优点,该产品具有清热解毒、疏风消肿、利咽通窍的功效,它可用于风热所致的急慢性鼻炎、鼻窦炎及咽喉炎等症。
虽然目前,将羊耳菊、鱼腥草、绣线菊、大蓟根、漆姑草、路路通、鹅不食草进行组合用药,能够用于治疗风热所致鼻炎、鼻窦炎及咽喉炎,但是其安全性、疗效仍值得进一步优化。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,提出了一种治疗风热所致鼻炎、鼻窦炎及咽喉炎的药物组合物。
具体是通过以下技术方案来实现的:
本发明的第一个目的在于提供一种治疗风热所致鼻炎、鼻窦炎及咽喉炎的药物组合物,包括如下重量份组分:羊耳菊488-732份、绣线菊624-936份、大蓟根624-936份、漆姑草416-624份、路路通624-936份、鹅不食草624-936份、鱼腥草单体32-58份。
所述鱼腥草单体为α-蒎烯、癸酰乙醛、槲皮素、海藻酸钠。
进一步地,所述鱼腥草单体,其配方按质量百分比计为:α-蒎烯12-18%、癸酰乙醛7-15%、海藻酸钠0.8-2.4%,余量为槲皮素。
本发明的第二目的在于提供前述药物组合物的制备方法,包括如下步骤:
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