[发明专利]双氟磺草胺的制备方法在审

专利信息
申请号: 202010740956.0 申请日: 2020-07-28
公开(公告)号: CN111808107A 公开(公告)日: 2020-10-23
发明(设计)人: 邰建新;张旺庚;吴文斌;何俊香;张国平;沈雪芳 申请(专利权)人: 江苏省激素研究所股份有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04
代理公司: 常州金之坛知识产权代理事务所(普通合伙) 32317 代理人: 周祥生
地址: 213200 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 双氟磺草胺 制备 方法
【说明书】:

发明公开了双氟磺草胺的制备方法,包括以下原料:2‑氯磺酰基‑8‑氟‑5‑甲氧基[1,2,4]三唑[1,5‑c]嘧啶、2,6‑二氟苯胺和三烷基胺。通过加入价格低廉的三乙胺,所述的2‑氯磺酰基‑8‑氟‑5‑甲氧基[1,2,4]三唑[1,5‑c]嘧啶与所述的三烷基胺的摩尔比为1∶0.9~1∶3.1,所述2‑氯磺酰基‑8‑氟‑5‑甲氧基[1,2,4]三唑[1,5‑c]嘧啶与2,6‑二氟苯胺的摩尔比为1∶1~1∶1.5。从而可以大大降低价格较高的2,6‑二氟苯胺的用量,在具有较高收率的同时,大大降低了生产成本,能够获得较高的反应收率和产物纯度,而且生产成本较低。

技术领域

本发明涉及双氟磺草胺技术领域,尤其涉及双氟磺草胺的制备方法。

背景技术

双氟磺草胺是美国陶氏益农公司成功开发的三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂品种,为防除小麦田阔叶杂草的苗后茎叶处理超高效除草剂,其作用机理是通过抑制乙酰乳酸合成酶活性以阻止支链氨基酸的生物合成,导致蛋白质的合成受到破坏,使细胞有丝分裂停止,进一步导致植株生长停止,最终死亡。该药剂持效性好,杀草谱广,可有效防除麦田中猪殃殃和麦家公等大多数阔叶杂草,并对麦田中最难防除的泽漆有较好的抑制作用;其在低温下药效稳定,即使是在2℃时仍能保持稳定的药效。此外,双氟磺草胺对冬小麦的安全性远高于磺酰脲类除草剂甲磺隆。

双氟磺草胺在国外已被广泛应用,自投放国内麦田除草剂市场后,深受麦农喜爱并受到农药生产企业的重视与关注。目前主要用于防除冬小麦田一年生阔叶杂草。

现有双氟磺草胺的制备方法有两种,一种是仅在1,2-丙二醇存在下反应,收率为88.9%;另一种则是在1,2-丙二醇和萘催化剂同时存在下反应,收率达到98%。后一种方法虽然收率较高,但是使用萘催化剂,大大增加了生产成本。而该文献中的方法最大的不足在于:需要采用较多的2,6-二氟苯胺(3.8~5.5 倍用量),而多余的2,6-二氟苯胺无法回收利用,从而导致生产成本较高,同样不适合工业化生产,为此我们设计出了双氟磺草胺的制备方法来解决以上问题。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的双氟磺草胺的制备方法。

为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:

双氟磺草胺,包括以下原料:2-氯磺酰基-8-氟-5-甲氧基[1,2,4]三唑 [1,5-c]嘧啶、2,6-二氟苯胺和三烷基胺。

作为本发明的一种优选技术方案,所述的2-氯磺酰基-8-氟-5-甲氧基 [1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶与所述的三烷基胺的摩尔比为1∶1.0.9~1∶3.1。

作为本发明的一种优选技术方案,所述的2-氯磺酰基-8-氟-5-甲氧基 [1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶与所述的三烷基胺的摩尔比为1∶1~1∶3。

作为本发明的一种优选技术方案,所述的2-氯磺酰基-8-氟-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶与所述的三烷基胺的摩尔比为1∶2~1∶2.2。

作为本发明的一种优选技术方案,所述2-氯磺酰基-8-氟-5-甲氧基[1,2,4] 三唑[1,5-c]嘧啶与2,6-二氟苯胺的摩尔比为1∶1~1∶1.5。

双氟磺草胺的制备方法,包括以下步骤,

步骤一,2-氯磺酰基-8-氟-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶与2,6-二氟苯胺进行缩合反应,得到混合物A;

步骤二,将混合物A添加到三烷基胺中,经过分离后得到双氟磺草胺。

作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤一中,所述2,6-二氟苯胺在进行缩合反应前首先与二醇溶剂合并,且二醇溶剂为1,2-丙二醇。

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