[发明专利]一种低熔点共聚酯及其制备方法

权利要求书

1.一种低熔点共聚酯的制备方法，其特征在于，制得的低熔点共聚酯的特性黏度介于0.6~1.0 dL/g之间，熔点在110~150 ℃；

低熔点共聚酯用下列单体经酯化反应和缩聚反应而成：对苯二甲酸PTA和间苯二甲酸IPA组成的混合酸、2-甲基-1,3-丙二醇MPO、结晶成核剂和乙二醇EG；

结晶成核剂包括PEG2000、PEG3000和PEG4000的共混物，结晶成核剂还包括改性硅藻土，改性硅藻土的制备方法为：对硅藻土表面进行刻蚀处理，然后粉碎，过筛得纳米硅藻土，分散在水中得到硅藻土悬浮液，加热至50～80 ℃，加入钛酸酯偶联剂水溶液，钛酸酯偶联剂用量为硅藻土重量的1～3%，1～3 h后过滤，干燥，获得改性硅藻土。

2.根据权利要求1所述的一种低熔点共聚酯的制备方法，其特征在于，混合酸中对苯二甲酸的质量占比为80~90%；MPO的投料重量是混合酸重量的30~50%；结晶成核剂的投料重量是混合酸重量的5~10%；乙二醇和混合酸的摩尔比为1:(1.2~1.5)。

3.根据权利要求1所述的一种低熔点共聚酯的制备方法，其特征在于，结晶成核剂中PEG2000、PEG3000和PEG4000的质量比为40:30:30。

4.一种权利要求1-3任一所述的低熔点共聚酯的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：（1）酯化反应：将对苯二甲酸PTA和间苯二甲酸IPA组成的混合酸和乙二醇按摩尔比1:1.2~1.5混合，加入以混合酸重量为基准的300~400ppm乙二醇锑，240~250 ℃下反应至出水量达到理论出水量的85~95%时酯化结束；

（2）缩聚反应：往步骤（1）的反应液中加入乙二醇降温，再加入2-甲基-1,3-丙二醇、结晶成核剂和磷酸三苯酯TPP，220~240℃下搅拌30~50min后先低真空阶段反应，压力为0.1~100KPa，反应温度在240~260℃，反应时间50~60min；再高真空阶段反应，真空度在0~100Pa，反应温度控制在260~280℃，反应时间1.5~4h。

5.根据权利要求4所述的一种低熔点共聚酯的制备方法，其特征在于，加入乙二醇降低釜温时乙二醇用量为混合酸重量的3~4%。

6.根据权利要求5所述的一种低熔点共聚酯的制备方法，其特征在于，磷酸三苯酯TPP用量为以混合酸重量为基准的200~300ppm。