[发明专利]一种医用介入聚乳酸可降解导管及其制备方法在审
申请号: | 202010752125.5 | 申请日: | 2020-07-30 |
公开(公告)号: | CN111991619A | 公开(公告)日: | 2020-11-27 |
发明(设计)人: | 张生;舒宏图;陈浩鸿;王梦涵 | 申请(专利权)人: | 九魁(苏州)医疗科技有限公司 |
主分类号: | A61L29/14 | 分类号: | A61L29/14;A61L29/16;A61L29/08;A61L29/06;D01D5/00;D01D1/02 |
代理公司: | 苏州吴韵知识产权代理事务所(普通合伙) 32364 | 代理人: | 王铭陆 |
地址: | 215000 江苏省苏州市高新*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 医用 介入 乳酸 降解 导管 及其 制备 方法 | ||
本发明提供了一种医用介入聚乳酸可降解导管,其特征在于:所述导管包括聚乳酸和附着于聚乳酸表面的多孔丝素膜;其制备方法,包括以下步骤:S1.制备聚乳酸导管;S2.制备丝素纺丝液;S3.聚乳酸导管表面处理;S4.通过静电纺丝在聚乳酸表面附着一层丝素膜。本发明提供具有药物缓释功能的聚乳酸导管,将聚乳酸导管表面通过静电纺附着多孔的丝素膜,丝素膜具有多孔,表面官能多,容易结合缓释药物,形成具有药物缓释功能的医用导管,制备方法简单,且可改善缓释性。
技术领域
本发明涉及医用介入导管材料领域,具体涉及一种医用介入聚乳酸可降解导管及其制备方法。
背景技术
静电纺丝技术是目前制备超细纤维最重要的方法之一,已在生物医学领域用来制作药物传输与缓控释放的载体及创伤敷料等。将天然或合成的高分子化合物作为药物载体,使药物在一定时间内以需要的速度缓慢释放,能长时间维持有效的药物浓度,从而提高药效和降低毒副作用。为此,对药物控制释放体系的研究越来越受关注。聚乳酸作为生物降解材料,具有优良的性能。丝素蛋白可以进行酸或碱催化水解,生成较小分子量的丝肽链。通过控制丝素溶液的浓度、水解时间、温度等可获得所需分子量的水溶性的丝素蛋白肽链。因此,蚕丝蛋白肽链作为亲水性基团,可以引入聚乳酸中,为制备聚乳酸自组装材料,提高PLA材料的细胞相容性提供了可能。
发明内容
要解决的技术问题:本发明的目的是提供具有药物缓释功能的聚乳酸导管,将聚乳酸导管表面通过静电纺附着多孔的丝素膜,丝素膜具有多孔,表面官能多,容易结合缓释药物,形成具有药物缓释功能的医用导管,制备方法简单,且可改善缓释性。
技术方案:一种医用介入聚乳酸可降解导管,所述导管包括聚乳酸和附着于聚乳酸表面的多孔丝素膜;
其制备方法,包括以下步骤:
S1.制备聚乳酸导管;
S2.制备丝素纺丝液;
S3.聚乳酸导管表面处理;
S4.通过静电纺丝在聚乳酸表面附着一层丝素膜。
优选的,所述步骤S1中聚乳酸的分子量为20-30万。
优选的,所述步骤S2中丝素纺丝液制备方法包括以下步骤:
a.将脱胶丝素溶解于含有氯化钙的甲酸溶液中,得到丝素溶液;
b.将丝素流延成膜,干燥后浸泡于水中去盐,干燥得到纯丝素膜;
c.将纯丝素膜溶解于88-98%的甲酸溶液中,得到丝素纺丝液。
优选的,所述步骤S3中聚乳酸导管表面处理包括以下步骤:
a.将聚乳酸导管置于氢氧化钠溶液中,在30-40℃下处理60-100min,然后通过弱酸或者去离子水反复清洗去除聚乳酸表面的碱液,得到碱处理的聚乳酸导管;
b.将碱处理的聚乳酸导管置于浓度为0.01-0.5wt%的1-(3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺)溶液中,调节pH至酸性,得到活化的聚乳酸导管;
c.将活化的聚乳酸导管浸渍于步骤S2制备的丝素纺丝液中,得到表面处理的聚乳酸导管。优选的,所述步骤S4中通过静电纺丝的方法在聚乳导管外侧附着一层丝素膜,纺丝结束后将导管浸泡于去离子水中去除丝素膜中的酸,然后再浸泡于甲醇中,用甲醇处理后,再浸泡于去离子水中去除甲醇,得到医用介入聚乳酸可降解导管。
有益效果:本发明的聚乳酸导管具有以下优点:
1、本发明通过聚乳酸表面附着一层丝素膜,静电纺丝得到的丝素膜,丝素膜表面多孔,可以负载一定的药物,形成具有药物缓释作用的导管;
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