[发明专利]化合物、显示面板以及显示装置

说明书

本发明属于OLED技术领域并提供一种具有式I所示结构的化合物，其中，L₁和L₂各自独立地选自单键、C6‑C30芳基、C4‑C30杂芳基；a和b各自独立地选自1、2、3、4；D₁和D₂各自独立地选自含氮的电子给体单元，包括咔唑基及其衍生物基团、吖啶基及其衍生物基团、二芳胺基及其衍生物基团、三芳胺基及其衍生物基团；c和d各自独立地选自1、2、3、4；另外，S＝O基团的引入使化合物具有更强的吸电子能力，使核心单元具有电子受体的特征；同时，S＝O双键位于螺环的连接点，此处的LUMO呈现sp3杂化特性，呈现出正四面体的空间结构，使LUMO能级分散的更为均匀，与电子给体搭配，可以得到性能优异的双极性主体材料或TADF发光材料。本发明还提供一种显示面板和一种显示装置。

技术领域

本发明涉及有机电致发光材料技术领域，具体地涉及一种用作双极性主体材料的化合物以及包括该化合物的显示面板以及显示装置。

背景技术

随着电子显示技术的发展，有机发光器件(OLED)广泛应用于各种显示设备中。特别是近几年来，智能手机行业对OLED的需求不断增大，对OLED的发光材料的研究和应用也日益增多。

根据发光机制，用于OLED发光层的材料主要包括以下四种：

(1)荧光材料；(2)磷光材料；(3)三线态-三线态湮灭(TTA)材料；(4)热活化延迟荧光(TADF)材料。

对于荧光材料，根据自旋统计，激子中单线态和三线态激子的比例是1:3，所以荧光材料最大内量子产率不超过25％。依据朗伯发光模式，光取出效率为20％左右，因此基于荧光材料的OLED的外量子效应(EQE)不超过5％。

对于磷光材料，磷光材料由于重原子效应，可以通过自旋偶合作用，加强分子内部系间窜越，可以直接利用75％的三线态激子，从而实现在室温下S1和T1共同参与的发射，理论最大内量子产率可达100％。依据朗伯发光模式，光取出效率为20％左右，因此基于磷光材料的OLED的外量子效应可以达到20％。但是，磷光材料基本为Ir、Pt、Os、Re、Ru等重金属配合物，生产成本较高，不利于大规模生产。在高电流密度下，磷光材料存在严重的效率滚降现象，同时磷光器件的稳定性并不好。

对于三线态-三线态湮灭(TTA)材料，两个相邻的三线态激子，复合生成一个更高能级的单线激发态分子和一个基态分子，但是两个三线态激子产生一个单线态激子，所以理论最大内量子产率只能达到62.5％。为了防止产生较大的效率滚降现象，在这个过程中三线态激子的浓度需要调控。

对于热激活延迟荧光(TADF)材料，当单线激发态和三线激发态的能级差较小时，分子内部发生反向系间窜越(RISC)，T1态激子通过吸收环境热上转换到S1态，可以同时利用75％的三线态激子和25％的单线态激子，理论最大内量子产率可达100％。TADF材料主要为有机化合物，不需要稀有金属元素，生产成本低。TADF材料可以通过多种方法进行化学修饰。TADF材料相对于传统的OLED发光材料具有诸多的优势，但目前已发现的TADF材料较少，因此亟待开发新型的可用于OLED的TADF材料。

发明内容

针对现有技术中存在的问题，本发明的一个目的是提供一种化合物，所述化合物具有式1所示的结构：

其中，L₁和L₂各自独立地选自单键、取代或未取代的C6-C30芳基、C4-C30杂芳基；a和b各自独立地选自1、2、3、4；

D₁和D₂各自独立地选自含氮的电子给体单元；

所述含氮的电子给体单元选自咔唑基及其衍生物基团、吖啶基及其衍生物基团、二芳胺基及其衍生物基团、三芳胺基及其衍生物基团中的任一种；c和d各自独立地选自1、2、3、4。