[发明专利]一种胰腺癌分子标记物及其应用有效
申请号: | 202010758814.7 | 申请日: | 2020-07-31 |
公开(公告)号: | CN111879931B | 公开(公告)日: | 2023-08-08 |
发明(设计)人: | 黄瑞燕;章宝繁;汤中杰;李骏白;叶婉纯 | 申请(专利权)人: | 温州市中心医院 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N33/68 |
代理公司: | 北京中和立达知识产权代理有限公司 11756 | 代理人: | 祝妍 |
地址: | 325000*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 胰腺癌 分子 标记 及其 应用 | ||
本发明公开了一种胰腺癌分子标记物及其应用,其包括白细胞介素IL‑4、E钙黏蛋白、糖蛋白2α(GP‑2α)和膜联蛋白A7。本发明是通过综合使用四种肿瘤分子标记物,能够有效提高胰腺癌的检测特异性。
技术领域
本发明属于医学检测领域,具体是一种胰腺癌分子标记物及其应用。
背景技术
胰腺癌是目前世界上发病率第十二、死亡率第七的癌症,胰腺癌的预后极差,每年发病人数和死亡人数接近1:1。世界卫生组织2012年统计结果显示,胰腺癌是目前世界上发病率第十二和死亡率第七的癌症,全世界每年新增胰腺癌病人33万人,每年因胰腺癌死亡的病人有33万人,胰腺癌的发病人数和死亡人数的比值接近1:1。胰腺癌包括内分泌胰腺癌和外分泌胰腺癌,大部分的胰腺癌病人属于外分泌胰腺癌,其中胰腺导管腺癌病人占胰腺癌病人的90%左右。胰腺癌进展非常快,病人预后极差,胰腺癌病人的平均生存期仅为6-9个月,一年生存率为28%,五年存活率为7%;有20%的胰腺癌病人可以进行手术切除,但是可以进行手术切除的病人中有很大一部分会发生癌症复发和转移,这部分患者的中位生存期为12-19个月,五年生存率为20%,胰腺癌有“癌中之王”之称。
胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率1%,是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌早期的确诊率不高,手术死亡率较高,而治愈率很低。本病发病率男性高于女性,男女之比为1.5~2:1,男性患者远较绝经前的妇女多见,绝经后妇女的发病率与男性相仿。
B超、CT、MRI、ERCP、PTCD、血管造影、腹腔镜检查、肿瘤标志物测定、癌基因分析等,对胰腺癌确定诊断和判断能否手术切除有相当大的帮助。一般情况下B超、CA19-9、CEA可作为筛选性检查,一旦怀疑胰腺癌,CT检查是必要的。病人有黄疸而且比较严重,经CT检查后不能确定诊断时,可选择ERCP和PTCD检查。及早发现及早治疗对于治愈胰腺癌十分关键,而且手术切除后的患者追踪对于术后及时干预提高患者生存率至关重要。然而,通过常规的生化检测难以即使发现胰腺癌患者,并且,单一指标的敏感性较差。因此,急需寻找一些常规生化检测中就具有高灵敏度的标志物,为早期预示胰腺癌奠定基础。
发明内容
本发明的目的在于提供一种胰腺癌分子标记物及其应用,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
本发明一方面涉及一种胰腺癌分子标记物,其特征在于包括白细胞介素IL-4、E钙黏蛋白、糖蛋白2α(GP-2α)和膜联蛋白A7中的至少一种,优选为至少三种,特别优选为全部四种。
本发明另一方面还涉及上述胰腺癌分子标记物在诊断胰腺癌中的应用。
本发明另一方面还涉及联合检测白细胞介素IL-4、E钙黏蛋白、糖蛋白2α(GP-2α)和膜联蛋白A7的试剂在制备诊断或预示胰腺癌的试剂盒中的应用。
在本发明的一个优选实施方式中,所述试剂盒为ELISA试剂盒。
在本发明的一个优选实施方式中,所述的试剂盒为检测血清中所述分子标记物的试剂盒。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明是通过综合使用四种肿瘤分子标记物,能够有效提高胰腺癌的检测特异性。
附图说明
图1为示出不同胰腺癌分子标记物及其组合的ROC曲线的图。
具体实施方式
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