[发明专利]一种Gd/Tm-PB纳米颗粒及其制备方法、一种多功能复合材料及其制备方法和应用在审
申请号: | 202010759054.1 | 申请日: | 2020-07-31 |
公开(公告)号: | CN111821281A | 公开(公告)日: | 2020-10-27 |
发明(设计)人: | 李玲;许明悦;王应席 | 申请(专利权)人: | 湖北大学 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61K31/704;A61K47/34;A61K41/00;A61K49/00;A61K49/18;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y20/00;B82Y25/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所 42001 | 代理人: | 董路 |
地址: | 430062 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 gd tm pb 纳米 颗粒 及其 制备 方法 多功能 复合材料 应用 | ||
1.一种Gd/Tm-PB纳米颗粒,其特征在于:所述的纳米颗粒由钆和铥共掺杂普鲁士蓝纳米颗粒形成,所述纳米颗粒为球形或立方形,所述纳米颗粒的粒径为200-500nm。
2.一种权利要求1所述的Gd/Tm-PB纳米颗粒的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
2.1、将乙醇和去离子水混合均匀,得到混合溶剂,将铥源和钆源溶解于于混合溶液中,得到混合溶液,其中铥元素和钆元素的摩尔比为1:1-95;
2.2、将混合溶液滴加入铁氰酸钾溶液中,铁氰酸钾与铥钆两种元素的摩尔比为0.8-1.5:1,滴加完成后,加入聚乙烯吡咯烷酮,聚乙烯吡咯烷酮与铁氰酸钾的质量比为3.7-24:1,接着加热至140℃-160℃,在140℃-160℃下水热反应24-36h,反应完成后,离心,将所得的固体物进行洗涤,最后进行干燥,得到所述的Gd/Tm-PB纳米颗粒,记为Gd/Tm-PB。
3.根据权利要求2所述的Gd/Tm-PB纳米颗粒,其特征在于:所述的铥源为氯化铥,钆源为硝酸钆。
4.根据权利要求2所述的Gd/Tm-PB纳米颗粒,其特征在于:所述的混合溶液中铥元素的浓度为0.128~0.854mmol/L,钆元素的浓度为1.28~2.00mmol/L。
5.根据权利要求2所述的Gd/Tm-PB纳米颗粒,其特征在于:所述的铁氰酸钾的浓度为0.0017-0.025mol/L。
6.一种多功能复合材料,其特征在于:所述的复合材料是以权利要求1所述的Gd/Tm-PB纳米颗粒为核、以ZIF-8/PDA为壳的核壳结构的纳米颗粒,其粒径为200-550nm。
7.一种权利要求6所述的ZIF-8/PDA包裹的Gd/Tm-PBA的复合材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
7.1、将权利要求1所述的Gd/Tm-PB分散于甲醇或去离子水中,得到混浊液A,将锌源溶于混浊液A中,锌元素与Gd/Tm-PB的比例是0.3-8:1,得到混浊液B;
7.2、将2-甲基咪唑溶于甲醇或去离子水中,得到2-甲基咪唑溶液,将2-甲基咪唑溶液滴加入混浊液B中,2-甲基咪唑与锌元素的摩尔比为1-15:1,滴加完后后,在室温下搅拌反应20-60min,反应完成后,离心,将所得的沉淀进行洗涤,干燥,得到ZIF-8包裹的Gd/Tm-PB纳米颗粒的材料,记为Gd/Tm-PB@ZIF-8;
7.3、将Gd/Tm-PB@ZIF-8分散于盐酸多巴胺溶液中,盐酸多巴胺与Gd/Tm-PB@ZIF-8的质量比为2.5-5:1,盐酸多巴胺溶液的浓度为0.05-0.2mg/mL,进行搅拌2-12h,得到混浊液D,将混浊液D进行离心,将所得沉淀进行洗涤,干燥,得到所述的ZIF-8/PDA包裹的Gd/Tm-PBA的复合材料,记为Gd/Tm-PB@ZIF-8/PDA。
8.一种权利要求6所述的多功能复合材料在MRI多模成像中的应用。
9.一种权利要求6所述的多功能复合材料在作为抗癌药物释放载体中的应用。
10.根据权利要求9所述的多功能复合材料的应用,其特征在于:所述的抗癌药物为阿霉素。
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