[发明专利]一种魔芋组培微型薯瓶内快速生产方法

权利要求书

1.一种魔芋组培微型薯瓶内快速生产方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将魔芋胚性愈伤组织转接至丛生芽诱导分化培养基，在温度22℃-25℃、湿度50%-60%、光照强度3500-5000lx下，光照时间8/16h，培养35-45天，得到分化的丛生幼苗；

S2：将S1中分化的丛生幼苗转接至生根壮苗培养基，在温度26℃-28℃、湿度60%-80%、光照强度5000-6000lx下，光照时间8/16h，培养12-18天，得到生根壮苗；

S3：将S2中生根壮苗转接至装有微型薯培养基的培养瓶内，在温度26℃-

30℃、湿度60%-80%、环境CO₂浓度5%-8%下，分别采用蓝光照射2-4h，红光照射1-2h，红蓝混合光照射6-7h，光照强度6000-7500lx，光照时间12/12h，培养15-20天；

其中，所述蓝光波长为440-480nm，所述红光波长为640-680nm，所述红蓝混合光的色谱比例为5-10:1；

S1中，所述丛生芽诱导分化培养基配方为：MS+2.0-4.0mg/LKT+0.5-1.0mg/L6-BA+0.2-0.5mg/L2,4-D+0.1-0.2mg/LNAA，所述愈伤组织在转接前使用质量分数为0.1%-0.3%抗坏血酸与质量分数5%-10%柠檬酸按照质量比为2:1混合的混合液浸泡15-30s；

S2中，所述生根壮苗培养基配方为：1/2MS+1.5-3.0mg/LNAA+0.5-1.0mg/L2,4-D+20-40mg/L烯效唑；

S3中，所述微型薯培养基配方为：3.0-6.0mg/L 6-BA +526-630mg/LKNO₃+204-287mg/LKH₂PO₄+132-248mg/L K₂HPO₄+318-394mg/L NH₄NO₃+219-421mg/L水杨酸+4%-8%蔗糖+5.42-10.77mg/LH₃BO₃+85-125mg/L烯效唑+0.2%-0.4%活性炭+MS，混合后加蒸馏水定容至1L。

2.如权利要求1所述的魔芋组培微型薯瓶内快速生产方法，其特征在于，S3中所述培养瓶直径9-12cm，瓶高18-25cm，所述培养瓶的瓶盖选择带有透气过滤膜的瓶盖。

3.如权利要求1所述的魔芋组培微型薯瓶内快速生产方法，其特征在于，S3中光照距离幼苗高度为0.5 -1m。