[发明专利]一种同步增强增韧改性的全生物基弹性体及其制备方法

权利要求书

1.一种同步增强增韧改性的全生物基弹性体，其特征在于：所述全生物基弹性体由纤维素纳米晶和杜仲胶通过化学交联的方式形成。

2.根据权利要求1所述的一种同步增强增韧改性的全生物基弹性体，其特征在于，所述纤维素纳米晶和杜仲胶的质量比为：1-10:100。

3.一种同步增强增韧改性的全生物基弹性体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)纤维素纳米晶的制备：以柄海鞘为原材料采用硫酸水解法提取纤维素纳米晶，通过冻干技术得到纤维素纳米晶粉末；

(2)巯基功能化纤维素纳米晶的制备：将步骤(1)中的纤维素纳米晶粉末分散在水中得到纤维素纳米晶悬浮液，然后加入3-巯丙基-3-甲氧基硅烷，得合成聚合物溶液；

(3)全生物基弹性体的制备：将杜仲胶溶解在有机溶剂中得到杜仲胶溶液，然后将步骤(2)中的合成聚合物溶液加入到杜仲胶溶液中得到混合液，将混合液倒入表面皿中，在365nm紫外光照射下引发反应形成纳米复合膜，将已经交联的纳米复合膜放到通风处，待有机溶剂挥发干后得全生物基弹性体。

4.根据权利要求3所述的一种同步增强增韧改性的全生物基弹性体的制备方法，其特征在于，步骤(1)中硫酸水解法提取海鞘纤维素纳米晶按照以下方法制备：

1)将柄海鞘内脏去除，然后烘干后粉碎；

2)将步骤1)中的产物采用2％的KOH溶液进行漂白和冻干；

3)将步骤2)中的产物采用浓度为64％的硫酸进行水解处理；

4)将步骤3)中的产物洗涤3-5次，透析至pH为6-8，冻干。

5.根据权利要求4所述的一种同步增强增韧改性的全生物基弹性体的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述3-巯丙基-3-甲氧基硅烷的添加量与纤维素纳米晶的质量比为0-2:1。

6.根据权利要求5所述的一种同步增强增韧改性的全生物基弹性体的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述合成聚合物溶液的浓度为1-5％。

7.根据权利要求6所述的一种同步增强增韧改性的全生物基弹性体的制备方法，其特征在于：步骤(2)中纤维素纳米晶表面化学修饰时间为3h，反应条件为室温。

8.根据权利要求7所述的一种同步增强增韧改性的全生物基弹性体的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的有机溶剂为杜仲胶的良溶剂，包括甲苯、四氢呋喃、氯仿、环己烷或石油醚的一种。

9.根据权利要求8所述的一种同步增强增韧改性的全生物基弹性体的制备方法，其特征在于：纤维素纳米晶相对杜仲胶的浓度为1-18％。

10.根据权利要求9所述的一种同步增强增韧改性的全生物基弹性体的制备方法，其特征在于：纤维素纳米晶相对杜仲胶的浓度为1-15％。