[发明专利]茄子隐花色素蓝光抑制因子SmBIC1蛋白及编码基因有效
申请号: | 202010763196.5 | 申请日: | 2020-07-31 |
公开(公告)号: | CN111944772B | 公开(公告)日: | 2022-03-04 |
发明(设计)人: | 刘杨;何永军;陈火英;张信童 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C12N9/00 | 分类号: | C12N9/00;C12N15/52;C12N15/11;C12Q1/6895;A01H5/00;A01H6/20;A01H6/82 |
代理公司: | 上海段和段律师事务所 31334 | 代理人: | 陈少凌;郭国中 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 茄子 花色素 抑制 因子 smbic1 蛋白 编码 基因 | ||
本发明公开一种茄子隐花色素蓝光抑制因子SmBIC1蛋白及编码基因,所述基因的cDNA具有SEQ ID NO.1中所示的核苷酸序列。所述基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因参与调控光敏感型茄子花青素合成和下胚轴伸长,在根、茎、叶、花、果皮、萼片、果肉均有表达,在花青素富集部位的表达量显著高于其它组织。本发明为今后利用基因工程技术改良茄子品质提供理论依据,具有很大的应用价值。
技术领域
本发明属于生物技术领域,涉及茄子光信号通路中的关键酶及其编码基因,具体涉及一种茄子隐花色素蓝光抑制因子SmBIC1(blue light inhibitor 1 ofcryptochromes)蛋白及其编码基因。
背景技术
BIC1在植物中是一种隐花色素蓝光抑制因子,它可以和蓝光受体CRY1和CRY2互作调控植物的光形态建成。研究发现,在黑暗条件下,CRYs以无活性的单体存在,光照使CRYs转变为活跃的二聚体,从而触发一系列光形态发生,然而BIC1蛋白会通过抑制CRYs的二聚化,来维持细胞的光敏性,从而参与调控植物的光形态建成。
BIC1可以调控植物光形态建成和花青素合成过程中的转录因子,比如,HY5、TT8、MYB1、LZF1、HFR1和CO等。BIC1通过抑制HY5、LZF1和HFR1来调控拟南芥幼苗下胚轴的伸长,抑制HY5、TT8、MYB1调控茄子花色素苷的积累,通过调控CO的蛋白稳定性来调控拟南芥的光周期开花。
BIC1调控了植物的光形态建成,那么光又是如何调控BIC1的呢?研究发现,BIC1的转录不只是受蓝光调控,红光和远红光同样可以促进BIC1的表达,同时红光、远红光受体以及蓝光受体都能通过COP调控HY5的表达,因此推测光是通过HY5调控BIC1的转录。
目前,只在拟南芥中克隆得到BIC1基因,并对其进行了功能分析。茄子为数不多富含花青素的重要的蔬菜作物,但相关研究相对比较滞后。目前,未有任何与茄子SmBIC1基因及其编码蛋白的相关文献报道。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,本发明的目的在于填补茄子SmBIC1基因的空白,提供一种茄子隐花色素蓝光抑制因子SmBIC1蛋白及编码基因。本发明提供了一种茄子SmBIC1的cDNA以及氨基酸序列;进一步地,本发明提供了茄子SmBIC1基因在不同组织器官的表达模式。本发明还提供了SmBIC1转入拟南芥和茄子后表型发生改变的结果。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
第一方面,本发明提供一种茄子隐花色素蓝光抑制因子SmBIC1蛋白,包括SEQ IDNo.2所示的氨基酸序列。
第二方面,本发明提供一种编码茄子隐花色素蓝光抑制因子SmBIC1蛋白的基因,所述基因的cDNA序列包括:
(a)如SEQ ID NO.1所示第1~420位所示的碱基序列;或
(b)与SEQ ID NO.1所示第1~420位所示的碱基序列具有至少70%的同源性的碱基序列;或
(c)能与SEQ ID NO.1所示第1~420位所示的碱基序列进行杂交的碱基序列。
作为本发明的一个实施方案,所述cDNA序列包括SEQ ID NO.1第1~420位所示的核酸序列中1~90个核苷酸的缺失、插入和/或取代,以及在5′和/或3′端添加60个以内核苷酸形成的序列。
第三方面,本发明提供一种用于扩增所述茄子隐花色素蓝光抑制因子SmBIC1蛋白的基因的引物对,所述引物对的碱基序列如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所示。
第四方面,本发明提供一种用于编码茄子隐花色素蓝光抑制因子SmBIC1蛋白的基因荧光定量PCR分析的引物对,所述引物对的碱基序列如SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示。
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