[发明专利]结直肠癌预后风险分数的计算方法、其试剂及其装置

说明书

本发明公开了结直肠癌预后风险分数的计算方法、其试剂及其装置，涉及生物医学技术领域，具体地，本发明实施例提供了一种结直肠癌患者预后风险预测的试剂，所述试剂用于检测如下一种或多种干性相关基因：CD63、CDC20、TTI1、LGALS9、KRAS、TMEM17、ECSIT、MCM2、NOB1、ANGPT2、GLIS2以及CAV1。采用该试剂检测获取的干性相关基因表达量，能够用于预测结直肠癌患者预后的风险情况。

技术领域

本发明涉及生物医学技术领域，具体而言，涉及结直肠癌预后风险分 数的计算方法、其试剂及其装置。

背景技术

结直肠癌(CRC)是世界常见癌症之一，每年有接近140万新发病例。 虽然新治疗方案层出不穷，但是5年存活率只有55％。手术治疗作为一线 方案，但是按照传统临床特征定义为同一类型的病人，治疗后的预后效果 也有很大区别。近年来研究认为这主要是有癌症病人的分子异质性导致。

生物标志物是至可以标记系统、器官、组织、细胞以及亚细胞结构或 功能的改变或可能发生的改变的生化指标，具有非常广泛的用途。生物标 志物可用于疾病诊断、判断疾病分期或者用于评价新药或新疗法在目标人 群中的安全性以及有效性。

对于疾病研究，生物标志物一般是指可供客观测定和评价的一个普通 生理或病理或治疗过程中的某种特征性的生化指标，通过对它的测定可以 获知机体当前所处的生物学过程中的进程。检查一种疾病特异性的生物标 志物，对于疾病的鉴定、早期诊断及预防、治疗过程中的监控可能起到帮 助作用。

目前，未有发现能够有效用于结直肠癌预后预测的方案。

鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供结直肠癌预后风险分数的计算方法、结直肠癌 患者预后风险预测的试剂、结直肠癌预后风险预测的装置、电子设备和计 算机可读介质。

本发明是这样实现的：

第一方面，实施例提供了一种结直肠癌患者预后风险预测的试剂，所 述试剂用于检测如下一种或多种干性相关基因：CD63、CDC20、TTI1、 LGALS9、KRAS、TMEM17、ECSIT、MCM2、NOB1、ANGPT2、GLIS2 以及CAV1。

经发明人研究发现，上述干性相关基因如CD63、CDC20、TTI1、LGALS9、 KRAS、TMEM17、ECSIT、MCM2、NOB1、ANGPT2、GLIS2以及CAV1 在结直肠癌预后不同情况的患者之间，表达量具有显著差异，这些干性相 关基因能够作为有效预测结直肠癌预后风险的特征基因。根据上述干性相 关基因的表达量的情况，可以预测结直肠癌患者预后的风险情况。且不需 要使用标准技术平台统一测量，可以兼容任何类型的测量平台，基于上述 基因的表达量来预测结直肠癌的预后风险。

在可选实施例中，干性相关基因为CD63、CDC20、TTI1、LGALS9、 KRAS、TMEM17、ECSIT、MCM2、NOB1、ANGPT2、GLIS2以及CAV1 的组合。采用上述12对干性相关基因的组合能够更加稳定地评估结直肠癌 预后高风险和/或低风险。

在可选的实施方式中，所述试剂为引物。

在可选的实施方式中，优选地，所述引物选自：分别用于检测CD63、 CDC20、TTI1、LGALS9、KRAS、TMEM17、ECSIT、MCM2、NOB1、 ANGPT2、GLIS2以及CAV1的第1～12引物对中的任意一对或多对的组合；