[发明专利]一种邻羟基-氮硅烷化合物及其合成方法

说明书

本发明公开了一种邻羟基‑氮硅烷化合物及其合成方法，所述邻羟基‑氮硅烷化合物具有以下化学通式：式中，Y₁‑Y₉独立地选自于氢原子、卤素原子、C_1‑22烃基、C_1‑22卤代烷基、羟基、氨基、羰基、氨基、羧基、酯基、氰基、苯基、苄基或硝基；R¹选自于C_1‑22烷基。所述合成方法包括以下步骤：以如式II所示的亚水杨基苯胺化合物和式III所示的烷基硅化合物为反应原料，在钌催化剂和溶剂存在的条件下，通过加热条件反应得到如式I所示的邻羟基‑氮硅烷化合物，反应式如下：式中，R¹选自于C_1‑22烷基。

技术领域

本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种邻羟基-氮硅烷化合物及其合成方法。

背景技术

有机硅化合物是各种有机反应中有价值的合成中间体，在材料科学中具有多种潜在用途。此外，最近文献中有越来越多的报道关于有机硅化合物作为治疗相关分子的应用，如阿米洛特，苯二甲酸，四氢异喹啉的含硅类似物，硅丙蛋白和TMS-丙氨酸在药物化学中的应用(J.Am.Chem.Soc.2009,131,8350-8351；Chem.Soc.Rev.2009,38,1002-1010；J.Med.Chem.2013,56,388-405)。

由于有机硅类化合物具有潜在的生物活性，可以在抗血压、抗肿瘤、抗抑郁等领域作为潜在药物分子，因此引起人们的广泛关注，有机硅类化合物的制备方法也成为了研究的热点。近年来，使用贵金属钯等作为催化剂并通过碳-氢键硅基化的方式，可大大提高该类骨架化合物的合成效率，降低合成相关中间体的步骤，减少卤代烃等副产物的排放，是一种较好的有机硅类化合物的合成策略。但是，目前的合成方法中采用钯催化剂需要用到多种反应物参与(Chemistry-A European Journal.2014,30,9250)，而采用现有其他催化体系则需要多个步骤，而且不能保护旁边的羟基(Catalysis ScienceTechnology.2014,11,3964)，制约了底物的普适性，增加了合成工艺的能耗。因此，亟需探索一种利用相对经济的催化剂，采用高效简便的合成邻羟基-氮硅烷化合物的方法。

发明内容

本发明的目的在于克服现有制备技术的缺陷，提供一种邻羟基-氮硅烷化合物，具有结构稳定的特点，在新型材料、新药创制等领域具有应用优势和潜力。

本发明另一目的在于提供一种邻羟基-氮硅烷化合物的合成方法，该方法具有原料简单、操作方便、产率高和适用于工业化生产等优点。

本发明公开了一种邻羟基-氮硅烷化合物，具有以下化学通式：

式中，

Y₁-Y₉独立地选自于氢原子、卤素原子、C_1-22烃基、C_1-22卤代烷基、羟基、氨基、羰基、氨基、羧基、酯基、氰基、苯基、苄基或硝基；

R¹选自于C_1-22烷基。

进一步地，式中，所述Y₁-Y₉独立地选自于选自于C_1-10烃基或C_1-10卤代烷基；R¹选自于C_1-10烷基。

进一步地，式中，R¹选自乙基。

进一步地，式中，Y₆-Y₈中，至少有两个同时为氢原子；Y₁-Y₅中至少有2个同时为氢原子。