[发明专利]一种提取钼、铼和放射性成因187有效

专利信息
申请号: 202010768221.9 申请日: 2020-08-03
公开(公告)号: CN111876617B 公开(公告)日: 2022-02-22
发明(设计)人: 赵鸿;李超;屈文俊;温宏利;黄凡;赵九江;周利敏;李欣尉 申请(专利权)人: 国家地质实验测试中心
主分类号: C22B34/34 分类号: C22B34/34;C22B61/00;C22B11/00;C22B3/04;C22B3/22;C22B3/44;C22B3/42;C22B1/02;C01G39/00;C01G47/00
代理公司: 北京恒律知识产权代理有限公司 11416 代理人: 庞立岩;顾珊
地址: 100037 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 提取 放射性 成因 base sup 187
【权利要求书】:

1.一种提取钼、铼和放射性成因187Os的方法,其特征在于,提取原料为辉钼矿,所述提取方法包括如下步骤:

步骤1:配料:将生石灰过水制成灰膏,干燥,粉碎至100-200目得到消石灰粉,将所述消石灰粉与干燥的辉钼矿粉按2:1的比例混合均匀;

步骤2:焙烧:将配好的混料置于反射炉中,于650-750℃下通空气焙烧;

步骤3:水浸;

步骤4:过滤,得到第一液相和第一固相,第一固相进入酸煮钼和蒸馏锇工艺,得到挥发性四氧化锇和浆液,挥发性四氧化锇进入后续的提取187Os工艺得到187Os金属粉末,浆液进入后续的提取钼工艺得到钼酸铵;第一液相含有铼,进入后续的提取铼工艺得到铼酸钾晶体;

所述提取钼工艺包括如下步骤:

步骤I:将步骤4中得到的浆液进行固液分离,得到第二固相和第二液相,将第二液相调至中性,过滤,得到第一滤液;

步骤II:沉淀步骤I中的第一滤液,进行固液分离,得到第二滤液和含有杂质的滤渣;

步骤III:将步骤II中的第二滤液调至呈酸性,进行离子交换和洗脱,得到洗脱液;

步骤IV:将洗脱液结晶得到钼酸铵。

2.根据权利要求1所述的提取钼、铼和放射性成因187Os的方法,其特征在于,步骤I中第二液相调至中性后在4小时内进行过滤。

3.根据权利要求1所述的提取钼、铼和放射性成因187Os的方法,其特征在于,步骤IV包括如下步骤:将步骤III得到的洗脱液加热蒸发,结晶析出仲钼酸铵;继续蒸发至溶液中的硝酸铵接近饱和时,过滤得到钼酸铵。

4.根据权利要求1所述的提取钼、铼和放射性成因187Os的方法,其特征在于,步骤III中,用硝酸铵与氢氧化铵的混合溶液洗脱。

5.根据权利要求1所述的提取钼、铼和放射性成因187Os的方法,其特征在于,所述步骤3中,水浸包括第一次浸取和第二次浸取。

6.根据权利要求5所述的提取钼、铼和放射性成因187Os的方法,其特征在于,所述第一次浸取包括如下步骤:将步骤2得到的焙砂趁热投入水中,搅拌2-3小时,放置,取出,得到上清液。

7.根据权利要求1所述的提取钼、铼和放射性成因187Os的方法,其特征在于,所述步骤II包括如下步骤:向第一滤液中加入NaOH,调至呈碱性,加入过氧化氢,静置,过滤,洗涤得到第二滤液和含有杂质的滤渣。

8.根据权利要求1至7任一项所述的提取钼、铼和放射性成因187Os的方法,其特征在于,所述步骤2中,焙烧铺料厚度为10-20cm。

9.根据权利要求8所述的提取钼、铼和放射性成因187Os的方法,其特征在于,焙烧时间为1-2小时。

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