[发明专利]一种类哮喘慢阻肺重叠气道炎症小鼠模型的建立方法及其应用

权利要求书

1.一种类哮喘慢阻肺重叠气道炎症小鼠模型的建立方法，其特征在于，通过如下任一种方式实现：

S1、吸烟和曲霉菌蛋白酶诱导的类ACO模型

(1)吸烟处理：小鼠从第0天起每天吸入香烟的烟雾，每天4±1支，每周5±1天，共4～6月；

(2)致敏原处理：吸烟处理结束3～7天后，先将小鼠麻醉，然后鼻内滴入曲霉菌蛋白酶溶液致敏小鼠，隔1～2天处理1次，共8～10次，构建得到类哮喘慢阻肺重叠气道炎症小鼠模型；

S2、纳米炭黑颗粒和曲霉菌蛋白酶诱导的类ACO模型

(3)nCB处理：从第0天起，将小鼠麻醉后鼻内滴入纳米炭黑颗粒，每周2～4次，共4～6周；

(4)致敏原处理：nCB处理结束2～4周后，先将小鼠麻醉，然后鼻内滴入曲霉菌蛋白酶溶液致敏小鼠，隔1～2天处理1次，共8～10次，构建得到类哮喘慢阻肺重叠气道炎症小鼠模型；

步骤(2)和(4)中所述的曲霉菌蛋白酶的剂量为9±1μg/只；

步骤(2)和(4)中所述的曲霉菌蛋白酶溶液为通过如下方法制备得到：将曲霉菌蛋白酶溶于PBS缓冲液中，制备浓度为0.18mg/mL的曲霉菌蛋白酶溶液；

步骤(3)中所述的纳米炭黑颗粒的剂量为50±2μg/只；

步骤(3)中所述的纳米炭黑颗粒为粒径15nm的纳米炭黑颗粒。

2.根据权利要求1所述的类哮喘慢阻肺重叠气道炎症小鼠模型的建立方法，其特征在于：

步骤(1)中所述的吸入的香烟的烟雾为：每天4支，每周5天，共4～6月；

步骤(3)中所述的nCB处理为：每周3次，共4周。

3.根据权利要求1所述的类哮喘慢阻肺重叠气道炎症小鼠模型的建立方法，其特征在于：

步骤(1)和(4)中所述的致敏原处理为隔天处理1次；

步骤(1)和(4)中所述的致敏原处理的次数为8次。

4.根据权利要求1所述的类哮喘慢阻肺重叠气道炎症小鼠模型的建立方法，其特征在于：

步骤(3)中所述的滴入的纳米炭黑颗粒为采用PBS缓冲液配制的混合液，其浓度为1mg/mL。

5.根据权利要求1所述的类哮喘慢阻肺重叠气道炎症小鼠模型的建立方法，其特征在于：

步骤(1)和(3)中所述的小鼠为C57BL/6小鼠；

步骤(1)中所述的香烟为万宝路香烟。

6.根据权利要求1所述的类哮喘慢阻肺重叠气道炎症小鼠模型的建立方法，其特征在于：

步骤(2)和(4)中所述的麻醉为采用异氟醚气雾进行麻醉。

7.权利要求1～6任一项所述的类哮喘慢阻肺重叠气道炎症小鼠模型的建立方法在筛选对哮喘慢阻肺重叠有效的药物中的应用。