[发明专利]一种宫颈修复凝胶及其制备方法在审
申请号: | 202010775288.5 | 申请日: | 2020-08-05 |
公开(公告)号: | CN111658765A | 公开(公告)日: | 2020-09-15 |
发明(设计)人: | 杨维;罗海浪;张可研;徐丽君 | 申请(专利权)人: | 浙江因诺泰医疗器械有限公司 |
主分类号: | A61K38/39 | 分类号: | A61K38/39;A61K9/06;A61K47/10;A61K47/38;A61P15/00;A61P31/04;A61P31/12;A61P37/04;A61K31/216;A61K31/575;A61K31/715;A61K31/716 |
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地址: | 310000 浙江省杭州市*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 宫颈 修复 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种宫颈修复凝胶,其特征在于,包括以下质量浓度的各组分:
聚六亚甲基双胍盐酸盐:0.01-1%;
益母草碱:0.01%-1%;
铁皮石斛:0.5%-5%;
燕麦葡聚糖:1%-10%;
灵芝糖肽:0.05%-5%;
胶原蛋白:0.1%-5%;
甘油:5-10%;
羟乙基纤维素:1-2%;
其余余量为纯化水。
2.根据权利要求1所述的一种宫颈修复凝胶,其特征在于,各组分及其配方质量百分比如下:
聚六亚甲基双胍盐酸盐:0.02%;
益母草碱:0.05%;
铁皮石斛:1%;
燕麦葡聚糖:10%;
灵芝糖肽:0.5%;
胶原蛋白:1%;
甘油:10%;
羟乙基纤维素:1.5%;
纯化水:75.93%。
3.根据权利要求1所述的一种宫颈修复凝胶的制备方法,其特征在于:首先将胶原蛋白和聚六亚甲基双胍盐酸盐用纯化水溶解形成水溶液,另将羟乙基纤维素用10%甘油分散,将前述水溶液和分散了羟乙基纤维素的甘油加入水相内,加热搅拌,升温至80℃搅拌15分钟,提前混合好低温相物质益母草碱、铁皮石斛、燕麦葡聚糖和灵芝糖肽,待温度降至45℃加入上述低温相混合物质搅拌均匀后制作完成。
4.根据权利要求3所述的一种宫颈修复凝胶的制备方法,其特征在于:将上述制作完成后的凝胶剂分装于妇科用凝胶推注器内,使用时,打开凝胶推注器前段塞子或保护盖,将凝胶推注器的推管深入阴道内,推管口到达宫颈时推动推杆挤出凝胶覆盖于宫颈。
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