[发明专利]一种共价交联碳纳米点自组装材料的制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 202010783338.4 申请日: 2020-08-06
公开(公告)号: CN111840552B 公开(公告)日: 2022-05-17
发明(设计)人: 江婷婷;王慧杰;张方 申请(专利权)人: 鲁东大学
主分类号: A61K41/00 分类号: A61K41/00;A61K47/54;A61P31/04
代理公司: 烟台上禾知识产权代理事务所(普通合伙) 37234 代理人: 高峰
地址: 264000 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 共价 交联 纳米 组装 材料 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种共价交联碳纳米点自组装材料的制备方法,其特征在于,步骤为:将叠氮修饰的碳纳米点和炔基修饰的碳纳米点溶于双蒸水中,加入还原剂溶液和铜源溶液,静置反应后离心保留沉淀,再用双蒸水和无水乙醇洗涤并干燥,得棕色粉末即为共价交联碳纳米点自组装材料;

所述叠氮修饰的碳纳米点的制备方法为:将无水柠檬酸颗粒放置于圆底烧瓶中,180-240℃油浴加热,加热时间为2-3h,变为棕色粉末,制得碳纳米点颗粒,将所得碳纳米点颗粒和11-叠氮-3,6,9-三氧杂十一烷-1-胺按质量比1:(5-25)加入无水DMF中搅拌12-24h,将混合物进行透析,截留分子量大于500Da的固体,再经孔径为0.22μm的滤膜过滤,冷冻干燥后制得叠氮修饰的碳纳米点;所述炔基修饰的碳纳米点的制备方法为:将11-叠氮-3,6,9-三氧杂十一烷-1-胺替换为炔丙胺,其他操作不变,即得。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述叠氮修饰的碳纳米点和所述炔基修饰的碳纳米点的浓度为1-10mg/mL,所述还原剂的浓度为20-60mmol/L,所述铜源的浓度为1-6mmol/L。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述还原剂为抗坏血酸或者抗坏血酸钠。

4.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述铜源为硫酸铜、氯化铜或者硝酸铜之一。

5.一种如权利要求1-4任一项所述方法制备的共价交联碳纳米点自组装材料,其特征在于,所述共价交联碳纳米点自组装材料应用于耐万古霉素肠球菌的灭菌治疗。

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