[发明专利]一种医用生物新材料的制备工艺

说明书

本发明公开了一种医用生物新材料的制备工艺。本发明涉及医疗生物材料技术领域，它是以聚丙烯、聚乙烯、卤化丁基橡胶、聚醋酸乙烯酯、丝素胶原、纤维素为主要成分，通过加入十二烷基二甲基氧化胺、环氧大豆油、椰子油酸单乙醇酰胺、邻苯二甲酸二丁酯、二甲苯磺酸钠、分散剂、抗氧化剂、消毒剂等材料，辅以高温搅拌、真空混炼、加压煅烧、高温密炼、压模塑形等工艺，使得制备而成的适用于医用支架和医药载体的生物新材料。

技术领域

本发明涉及医疗生物材料技术领域，尤其涉及一种医用生物新材 料的制备工艺。

背景技术

生物医用材料是指用于医疗的,能植入生物体或能与生物组织相 结合的材料,这些材料的开发与化学息息相关,天然材料,活体细胞与 无生命材料结合成的杂化材料等在生物医用材料领域得到了广泛的 应用。

在不同的历史时期，生物医用材料被赋予了不同的意义。其定义 是随着生命科学和材料科学的不断发展而演变的。但是，他们都有一 些共同的特征。即生物医用材料是一类人工或天然的材料，可以单独 或与药物一起制成部件、器械用于组织或器官的治疗、增强或替代， 并在有效试用期内不会对宿主引起急性或慢性危害。

今天,人们已经能用生物材料制造除大脑以外的几乎所有组织和 器官,但由于材料的生物功能性和生物相容性的影响,其质量和寿命 仍不理想。当代生物材料的发展不仅强调材料自身理化性能和生物安 全性,可靠性的改善,而且更强调赋予其生物结构和生物功能,以使其 在体内调动并发挥机体自我修复和完善的能力,重建或康复受损的人 体组织或器官。

但是目前的生物医用材料与人们的真正期望和要求相差甚远，医 药载体和医用支架是医疗工作中常常用到的辅助工具，但是由于现有 的医用支架和医疗载体与人体组织的成分差异性较大，使得伤口和人 体组织在进行医疗后一时难以愈合，所以现如今研制出一款能够达到 对人体无毒无害、耐用且性能稳定的医药载体材料显得尤为重要。

为此，我们提出一种医用生物新材料的制备工艺解决上述问题。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的问题，而提出的一种 医用生物新材料的制备工艺。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种医用生物新材料的制备工艺，包括纤维素：8-10份；聚丙 烯：12-15份、聚乙烯：8-14份、卤化丁基橡胶：13-16份、聚醋酸 乙烯酯：5-10份、丝素蛋白：3-10份、十二烷基二甲基氧化胺：4-8 份、环氧大豆油：3-8份、椰子油酸单乙醇酰胺：3-8份、邻苯二甲 酸二丁酯：2-6份、二甲苯磺酸钠：2-5份、二氢喹啉：1-3份、水 杨酸钠：4-8份、羟基碳酸镁：3-5份、三氧化铋：3-5份、氟化铝： 3-5份、2-乙基-4-甲基咪唑：2-4份、抗氧化剂：3-8份、消毒剂：2-5份、分散剂：3-10份。

优选地，所述消毒剂采用75％的酒精、2％中性戊二醛水溶液、双 氧水、碘伏中的一种或多种。

优选地，所述抗氧化剂采用酚类化合物，主要有丁基羟基茴香醚 (BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)、脂溶性抗 氧化剂(BHA)等。

优选地，所述分散剂采用医用胶体分散剂，所述分散剂主要采用 分析纯硝酸银、高分子保护剂(明胶)和去离子水组成。

优选地，(1)按照重量份称取各原料：聚丙烯、聚乙烯、卤化 丁基橡胶、聚醋酸乙烯酯、丝素蛋白、纤维素；

(2)先将聚丙烯、聚乙烯、卤化丁基橡胶、聚醋酸乙烯酯、丝素蛋 白、纤维素加入熔炼炉中，抽真空至0.01-0.07MPa，充入惰性气体， 反应温度为720℃，反应时间22-33分钟，降温至400℃，加入十二 烷基二甲基氧化胺、环氧大豆油、椰子油酸单乙醇酰胺、抗氧化剂，搅拌均匀后保温，等待15分钟，得到高温混炼物；