[发明专利]一种免疫调节剂有效
申请号: | 202010787713.2 | 申请日: | 2020-08-07 |
公开(公告)号: | CN112341451B | 公开(公告)日: | 2022-06-17 |
发明(设计)人: | 李进;张登友;刘利;洪新福;周贤思;白晓光;尚巳耘;林燕萍;陈欣 | 申请(专利权)人: | 成都先导药物开发股份有限公司 |
主分类号: | C07D413/14 | 分类号: | C07D413/14;C07D405/14;A61K31/5377;A61K31/4184;A61K31/506;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/02 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 免疫 调节剂 | ||
本发明公开了一种免疫调节剂,具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途,为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
技术领域
本发明涉及一种免疫调节剂及其在制备药物中的用途。
背景技术
IL-17(白细胞介素-17)是促炎性细胞因子,在诱导其他炎性细胞因子、趋化因子和粘附因子中发挥作用。IL-17家族由参与急性和慢性炎症反应的细胞因子组成,包括IL-17A(CTLA-8)、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E(IL-25)和IL-17F。IL-17A由TH17细胞表达,其参与炎症和自身免疫性疾病的病理发生。人类IL-17A是分子量约为17000道尔顿的糖蛋白。IL-17A通过IL-17受体复合物(IL-17RA和IL-17RC)将信号传送至细胞内(Wright,etal.Journal of immunology,2008,181:2799-2805)。IL-17A的主要功能是通过促炎和嗜中性粒细胞迁移细胞因子和趋化因子(包括IL-6,G-CSF,TNF-α,IL-1,CXCL1,CCL2,CXCL2)的上调来协调局部组织炎症,以及基质金属蛋白酶来允许活化的T细胞穿透细胞外基质。有研究表明IL-17A在严重哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)中发挥重要作用,那些患者通常对目前可用的药物无响应或响应不良(Al-Ramli et al.J Allergy Clin Immunol,2009,123:1185-1187)。IL-17A水平上调涉及许多疾病,包括类风湿性关节炎(RA)、骨侵蚀、腹膜内脓肿、炎性肠病、同种异体移植物排斥反应、牛皮癣、动脉粥样硬化、哮喘和多发性硬化症(Gaffen,SL et al.Arthritis ResearchTherapy,2004,6:240-247)。
靶向IL-17A与IL-17RA的结合是治疗IL-17A介导的自身免疫性炎性疾病的有效策略。通过IL-17A中和抗体治疗动物在自身免疫性脑脊髓炎中降低疾病发病率和严重性(Komiyama Y et al.J.Immunol.,2006,177:566-573)。已有IL-17A抗体的临床试验在IL-7A介导的炎性疾病(包括哮喘、牛皮癣、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和多发性硬化症)上显示出良好的结果。IL-17A抗体(Novartis的Cosentyx/secukinumab)在2015年1月已被FDA批准用于牛皮癣的治疗。
尽管存在多种IL-17A抗体,但很少有对具有口服生物利用度的IL-17的小分子特异性抑制剂进行研究。鉴于产生抗体的成本考虑和给药途径的限制,开发IL-17A小分子抑制剂药物具有良好的研发前景。
发明内容
本发明提供了一种式I所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐:
其中,
R1选自氢、-C1~10烷基、-C0~4亚烷基-(3~10元环烷基)、-C0~4亚烷基-(3~10元杂环烷基)、-C0~4亚烷基-(5~10元芳环)、-C0~4亚烷基-(5~10元芳杂环)、-NR11R12、-OR11;其中烷基、亚烷基、环烷基、杂环烷基、芳环、芳杂环可进一步被一个、两个或三个独立的R13取代;
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