[发明专利]一种免疫调节剂有效
| 申请号： | 202010789972.9 | 申请日： | 2020-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN112341440B | 公开（公告）日： | 2022-05-31 |
| 发明（设计）人： | 李进;张登友;白晓光;尚巳耘;洪新福;钟猛;刘利;周贤思;杨丹梅;黄昊岚;林燕萍;陈欣 | 申请（专利权）人： | 成都先导药物开发股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D405/14;C07D235/14;C07D403/14;A61P29/00;A61P37/02;A61P31/00;A61P35/00;A61P19/02;A61P19/08;A61P1/00;A61P37/06;A61P17/06;A61P9 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 张娟;魏静 |
| 地址： | 610000 四川省成都市双*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 免疫 调节剂 | ||
1.式II所示的化合物、或其药学上可接受的盐：
其中，
R1选自-C1～6烷基、-NR11R12、-OR11；
R11、R12分别独立选自氢、-C1～6烷基、-C0～2亚烷基-(3～6元环烷基)；
R13选自-C1～6烷基；
R2选自氢；
R3、R4分别独立选自氢、-C1～6烷基、卤素取代的-C1～6烷基、-C0～2亚烷基-(3～6元环烷基)；或者，其中环烷基进一步被一个R31取代；
R31选自-C1～6烷基；
A环选自5～6元芳环、5～6元芳杂环；或者，其中芳环、芳杂环进一步被一个或两个RA1取代；
每个RA1分别独立选自卤素；
L1选自-C1～6亚烷基-；
R5选自-C1～6烷基；
R6选自-C1～6烷基；
Ra选自氢、-C1～6烷基、-C0～2亚烷基-(3～6元环烷基)、-C0～2亚烷基-(3～6元杂环烷基)、-C0～2亚烷基-(6～11元螺环)、-C0～2亚烷基-(5～10元桥环)；或者，其中环烷基、螺环、桥环进一步被一个或两个Ra1取代；
每个Ra1独立选自卤素、-C1～6烷基、-O(C1～6烷基)；
Rb、Rc分别独立选自氢、-C1～6烷基、卤素取代的-C1～6烷基、-C0～2亚烷基-(3～6元环烷基)；或者，其中环烷基进一步被一个Rb1取代；或者Ra、Rb相连形成5～12元螺杂环；
Rb1选自卤素、-OH、-O(C1～6烷基)。
2.根据权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐，其特征在于：
R11、R12分别独立选自氢、-C1～6烷基、3～6元环烷基；
R13选自-C1～6烷基。
3.根据权利要求2所述的化合物、或其药学上可接受的盐，其特征在于：R13选自甲基、乙基。
4.根据权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐，其特征在于：
R3、R4分别独立选自氢、-C1～6烷基、卤素取代的-C1～6烷基、3～6元环烷基；或者，其中环烷基进一步被一个R31取代。
5.根据权利要求4所述的化合物、或其药学上可接受的盐，其特征在于：R3、R4至少有一个为氢。
6.根据权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐，其特征在于：L1选自-C1～4亚烷基-；R5选自-C1～4烷基；R6选自-C1～4烷基。
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