[发明专利]一种紫菜多糖的应用及紫菜多糖的制备方法

权利要求书

1.一种紫菜多糖在制备抗抑郁的药品中的应用，其特征在于：所述紫菜多糖为紫菜酸解多糖；

所述紫菜酸解多糖的制备方法如下：将干燥的紫菜用水提醇沉酸解法提取紫菜酸解多糖；

将干燥的紫菜粉碎之后加入乙醇，加热后过滤除去醇溶性物质，残余物用甲醇洗涤并干燥，将干燥的粉末用蒸馏水在80-95°C下提取1-3h，提取后离心，然后将离心的上清液浓缩；

接着向浓缩的上清液中加入乙酸钠和乙酸以制成乙酸钠溶液，然后加入终浓度为42％的乙醇，过滤除去溶液中的第一沉淀物，调节滤液的乙醇终浓度为60％；然后离心收集第二沉淀物，将第二沉淀物溶于蒸馏水中，用蒸馏水透析后，冷冻干燥得到紫菜多糖；

将冷冻干燥获得的紫菜多糖溶解于蒸馏水中得到多糖溶液，依次加入抗坏血酸和过氧化氢，搅拌反应后，得到紫菜酸解多糖溶液，溶液在80%乙醇中沉淀，并用95%乙醇洗涤两次，即得紫菜酸解多糖，最终紫菜酸解多糖得率为10%以上。

2.一种如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药品为含有紫菜酸解多糖的单一组分的单剂。

3.一种如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药品为含有紫菜酸解多糖的多组分混合的复合制剂。

4.一种如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述复合制剂为片剂，所述片剂的组分包括：填充剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、香味剂、润滑剂、甜味剂和色素中的多种混合。

5.一种如权利要求4所述的应用，其特征在于：按重量份计，所述片剂的组分如下：紫菜酸解多糖 10-50份、微晶纤维素 10-40份、硬脂酸 2-5份、乳糖10-30份、微粉硅胶5-15份及硬脂酸镁0.2-1份，所述微晶纤维素和所述乳糖为填充剂，所述硬脂酸为表面活性剂，所述硬脂酸镁为润滑剂。

6.一种如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述复合制剂为口服液制剂，所述口服液制剂的组分包括：缓冲剂、抗氧增效剂、矫味剂、溶剂、表面活性剂中的多种混合。

7.一种如权利要求6所述的应用，其特征在于：按重量份计，所述口服液制剂的组分如下：紫菜酸解多糖10-50份、蔗糖20-50份、柠檬酸1-3份和水，所述柠檬酸为缓冲剂、矫味剂和抗氧增效剂。

8.一种如权利要求3所述的应用，其特征在于：所述复合制剂为口服液制剂，所述口服液制剂的组分包括：缓冲剂、抗氧增效剂、甜味剂、溶剂、表面活性剂中的多种混合。

9.一种如权利要求8所述的应用，其特征在于：按重量份计，所述口服液制剂的组分如下：紫菜酸解多糖10-50份、蔗糖20-50份、柠檬酸1-3份和水，所述柠檬酸为缓冲剂和抗氧增效剂，所述蔗糖为甜味剂。

10.一种如权利要求1所述的应用，其特征在于：将干燥的紫菜称重，粉碎之后加入100倍的85%乙醇于75°C加热1小时，过滤除去醇溶性物质，重复3次，过滤的残余物用甲醇洗涤2次并干燥，将干燥后的粉末用200倍的蒸馏水在95°C下提取2h，然后在8000×g下离心20分钟，然后使用旋转蒸发仪将离心的上清液浓缩至原体积的1/3；

接着向上清液中加入乙酸钠和乙酸以制成0.5M乙酸钠溶液，pH 5.0，然后加入终浓度为42％的乙醇，放置1小时后，除去溶液中的第一沉淀物，调节乙醇终浓度为60％，在10000×g离心30分钟收集第二沉淀物，然后将第二沉淀物溶于蒸馏水中，用蒸馏水透析后，冷冻干燥得到紫菜多糖；

将冷冻干燥获得的紫菜多糖溶解于蒸馏水中得到0.5%的多糖溶液，依次加入3mM的抗坏血酸和3mM的过氧化氢，搅拌反应2小时，得到紫菜酸解多糖溶液，溶液在80%乙醇中沉淀，并用95%乙醇洗涤两次，即得紫菜酸解多糖。