[发明专利]一种人毛发中有机毒物分析质控品及其制备方法

说明书

本发明公开了一种人毛发中有机毒物分析质控品及其制备方法。本发明的人毛发中有机毒物分析质控品，原料选自受控采集并经严格质控的新鲜真实人毛发，按一定外添加或内源混合后，经质控评定形成含痕量有机毒物的质控品，能有效保障质控品的准确赋值、高可溯源性和低不确定度，实现实验室间比对的法规要求；解决了之前缺乏相应的基质质控品，使得许多检验数据缺乏可比性和溯源性的技术性、法规性难题。本发明通过应用于法医毒物分析实践，使得各实验室拥有统一溯源、统一量值、统一规范的有机毒物分析用人毛发质控品，从而可使它们的分析结果获得计量溯源性，结果的可靠性将有数量级水平的提高，从而保证检验结果的公正性和权威性。

技术领域

本发明涉及法庭科学领域，尤其涉及一种人毛发中有机毒物分析质控品及其制备方法。

背景技术

质控品由于其计量溯源性、可靠性和可比性，始终被世界各国和各行业重视。其中，化学质控品，被广泛地应用于实验室认可、能力验证、实验室质量控制活动中。法庭科学领域分析检材具有基质复杂、干扰因素多等特点，因此，对基质质控品的需求尤为强烈。目前国际上在法庭科学领域缺乏相应的含基质质控品，而以毛发等固体基质的基质质控品缺乏尤甚，使得许多检验数据缺乏可比性和溯源性，分析结果的可靠性遇到严重的挑战，鉴定结论时常出现相互矛盾，重复鉴定现象普遍，鉴定结论的证明效力受到严重威胁。

基质质控品可以在分析测试中避免基质效应对物质成分分析的差别；对于毛发中有机毒物分析而言，基质质控品格外重要。在司法实践中，毛发中有机毒物，尤其是毒品成分分析是判定当事人是否吸毒的重要甚至唯一科学证据。公安部印发《涉毒人员毛发样本检测规范》(公禁毒〔2018〕938号)中，对检测结果界限(即阈值)有着严格规定：毛发样本中O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、甲卡西酮的检测含量阈值为0.2纳克/毫克；可卡因的检测含量阈值为0.5纳克/毫克；苯甲酰爱康宁和四氢大麻酚的检测含量阈值为0.05纳克/毫克。实际检测含量值在阈值以上的，认定检测结果为阳性。但目前国内司法刑侦实验室因缺少相关质控品，分析过程中阈值控制难，造成不同实验室间检测结果存在不一致的可能性。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的问题，提供一种人毛发中有机毒物分析质控品及其制备方法。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：

本发明第一方面是提供一种人毛发中有机毒物分析质控品的制备方法，包括以下步骤：

步骤一，人毛发准备

以每个志愿者个体为人毛发源，分别对其提供的人毛发进行LC-MS/MS分析，分析结果为阳性的人毛发源，再参照行业标准SF/T 0063-2020，分别进行定量分析，得其目标有机毒物的含量值，并分别记录，分别剪碎至约0.2-0.5mm得阳性源毛发样品，待用；分析结果为阴性的人毛发源，混合后剪碎为5-8cm段待用；

步骤二，浸泡溶液配制

精密称取目标有机毒物的对照品各5-40mg，依次加入250-300mL去离子水、250-300mL二甲亚砜试剂、425-1000μL浓盐酸，混合均匀待用；

步骤三，样品制备

将步骤一中30-40g阴性人毛发加入步骤二所配制的浸泡溶液中，搅拌均匀，封口膜封存，于温度1-7℃、湿度80％环境下充分浸泡至少两周；浸泡后取出，用甲醇冲洗后晾干，剪碎0.2-0.5mm段，得毛发浸泡样品，参照行业标准SF/T0063-2020，进行定量分析，测得所述毛发浸泡样品所述目标有机毒物的含量；

设定批次产品中所述目标有机毒物的含量为拟定定值；在所述毛发浸泡样品中添加不同的所述阳性源毛发样品，得混合样品，参照行业标准SF/T 0063-2020对所述混合样品进行定量分析，若测得所述混合样品中目标有机毒物的含量等于拟定定值，封装、检测合格后即得人毛发中有机毒物分析质控品。