[发明专利]一种产L-赖氨酸的重组菌株及其构建方法与应用有效

专利信息
申请号: 202010790887.4 申请日: 2020-08-07
公开(公告)号: CN111961635B 公开(公告)日: 2023-09-01
发明(设计)人: 贾慧萍;孟刚;魏爱英;马风勇;周晓群;赵春光;郭小炜;田斌 申请(专利权)人: 内蒙古伊品生物科技有限公司
主分类号: C12N1/21 分类号: C12N1/21;C12N15/77;C07K14/34;C12N15/31;C12P13/08;C12R1/15
代理公司: 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 代理人: 田芳
地址: 024000 内蒙古自治区赤峰*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要:
搜索关键词: 一种 赖氨酸 重组 菌株 及其 构建 方法 应用
【说明书】:

发明提供一种对谷氨酸棒杆菌中NCgl1575基因编码序列引入点突变或改进其表达的方法,所述方法可以使带有所述突变的菌株提高L‑赖氨酸的发酵产量。所述点突变是使NCgl1575基因序列第1775位碱基由腺嘌呤(A)突变为胸腺嘧啶(T),使编码的相应氨基酸序列第592位酪氨酸(Y)被苯丙氨酸(F)所取代。

技术领域

本发明属于基因工程和微生物技术领域,具体涉及一种产L-赖氨酸的重组菌株及其构建方法与应用。

背景技术

L-赖氨酸具有促进发育、增强免疫力和提高中枢神经组织功能等生理功效,是人体和动物不能自身合成且生长必需的8种基本氨基酸之一。目前,L-赖氨酸是世界上的第二大氨基酸品种,主要生产方法是发酵法,其中谷氨酸棒杆菌(Corynebacteriumglutamicum)等是赖氨酸的重要生产菌株。L-赖氨酸工业产量的约90%用作饲料工业中的营养强化剂,10%用作食品工业中的鲜味剂和甜味剂,以及医药行业中的药物中间体。

对发酵法生产L-赖氨酸的改进可以涉及发酵技术如搅拌和供应氧气;或涉及营养培养基的组成,例如发酵过程中的糖浓度;或涉及将发酵液加工成合适的产品形式,例如通过干燥和造粒发酵液或离子交换色谱;或可以涉及相关微生物本身的固有性能性质。

用于改善这些微生物的性能性质的方法包括是诱变、突变体的选择和筛选。以这种方式获得的菌株对抗代谢物具有抗性或对于具有调节重要性的代谢物是营养缺陷型并产生L-赖氨酸。

发明内容

本发明提供了生成L-赖氨酸的属于棒杆菌属的微生物,其中编码SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多核苷酸的表达改善。本发明还提供了通过使用所述微生物生产L-赖氨酸的方法。

本发明的第一个方面提供了生成L-赖氨酸的属于棒杆菌属的微生物,其具有编码SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多核苷酸的改善的表达。根据本发明,所述改善的表达是所述多核苷酸表达增强,或者编码SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多核苷酸的具有点突变,或者编码SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多核苷酸具有点突变且表达是增强的。

所述SEQ ID NO:3的氨基酸序列是基因NCgl1575编码的蛋白。

所述微生物与野生型或亲本菌株相比具有增强的L-赖氨酸生产能力。

所述多核苷酸可以编码与SEQ ID NO:3的氨基酸序列具有约90%或更高、约92%或更高、约95%或更高、约97%或更高、约98%或更高、或约99%或更高的序列同源性的氨基酸序列。如本文中使用的,术语“同源性”指两种多核苷酸或两种多肽模块之间的百分比同一性。可以通过使用本领域中已知的方法测定一种模块和另一种模块之间的序列同源性。例如,可以通过BLAST算法测定此类序列同源性。

可以如下增强多核苷酸的表达:通过取代或突变表达调节序列、对多核苷酸序列引入突变、通过经由染色体插入或载体导入的多核苷酸拷贝数的增加、或其组合等。

可以修饰多核苷酸的表达调节序列。表达调节序列控制与其可操作连接的多核苷酸的表达,并且例如可以包括启动子、终止子、增强子、沉默子等。多核苷酸可以具有起始密码子的变化。可以将多核苷酸掺入染色体的特定位点中,从而增加拷贝数。在本文,特定的位点可以包括例如转座子位点或基因间位点。另外,可以将多核苷酸掺入表达载体中,将所述表达载体导入宿主细胞中,从而增加拷贝数。

在本发明的一种实施方式中,通过将多核苷酸或者具有点突变的多核苷酸掺入微生物染色体的特定位点中,从而增加拷贝数。

在本发明的一种实施方式中,通过将带有启动子序列的多核苷酸或者带有启动子序列的具有点突变的多核苷酸掺入微生物染色体的特定位点中,从而过表达所述核酸序列。

在本发明的一种实施方式中,将多核苷酸或者具有点突变的多核苷酸掺入表达载体中,将所述表达载体导入宿主细胞中,从而增加拷贝数。

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