[发明专利]一种用于超级电容器的Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料及其制备方法有效
申请号: | 202010793600.3 | 申请日: | 2020-08-10 |
公开(公告)号: | CN111883372B | 公开(公告)日: | 2021-10-29 |
发明(设计)人: | 董梁;徐钦良;王佳;温华辉 | 申请(专利权)人: | 嘉兴嘉卫检测科技有限公司 |
主分类号: | H01G11/86 | 分类号: | H01G11/86;H01G11/24;H01G11/30;H01G11/32;H01G11/46 |
代理公司: | 广州天河万研知识产权代理事务所(普通合伙) 44418 | 代理人: | 刘强;陈轩 |
地址: | 314000 浙江省嘉*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 超级 电容器 zn 掺杂 mnfe2o4 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料的制备方法,其特征在于:所述的制备方法为:
(1)MnFe2O4的制备:分别称取氯化锰(MnCl2)、氯化铁(FeCl3)、NH4F和尿素溶解于50mLH2O中,再缓缓加入KOH溶液调节pH至13,搅拌30min后,再将混合物移至聚四氟乙烯内胆不锈钢高压反应釜内进行水热反应,待反应完成冷却至室温后将产物用去离子水离心洗涤,置于70℃烘箱中干燥12h即得到MnFe2O4;
(2)Zn掺杂MnFe2O4的制备:将步骤(1)制得MnFe2O4和硝酸锌(Zn(NO3)2)充分混合,再将混合物在氢氩混合气氛下退火处理;
(3)Zn掺杂MnFe2O4@PDA的制备:将120mg步骤(2)制得产物与120mg盐酸多巴胺(C8H11NO2·HCl)依次加入到200mL的pH=8.5的tris缓冲溶液中,然后将混合溶液在室温下磁力搅拌3h,反应完成后将产物用去离子水离心洗涤,置于70℃烘箱中干燥12h后获得Zn掺杂MnFe2O4@PDA;
(4)Zn掺杂MnFe2O4@C的制备:将步骤(3)制备所得产物放入石英管式炉内在氩气气氛的保护下进行退火处理,待冷却至室温获得Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料。
2.根据权利要求1所述Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中氯化锰(MnCl2)、氯化铁(FeCl3)、NH4F和尿素配料比为3~5mmol:6~10mmol:0.3~05g:0.3~0.5g。
3.根据权利要求1所述Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中水热反应条件为:160~180℃下反应12~16h。
4.根据权利要求1所述Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中MnFe2O4和硝酸锌(Zn(NO3)2)质量比为2:1。
5.根据权利要求1所述Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中MnFe2O4和硝酸锌(Zn(NO3)2)混合物在氢氩混合气氛下退火处理条件为:200~300℃温度下退火1~3h。
6.根据权利要求1所述Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料的制备方法,其特征在于:Zn掺杂MnFe2O4@PDA在氩气保护下进行退火处理的条件为:以2℃/min的速率匀速升温,600~900℃的氩气气氛中保持4~7h。
7.一种如权利要求1~6任一项所述制备方法得到的超级电容器Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料。
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