[发明专利]一种用于超级电容器的Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202010793600.3 申请日: 2020-08-10
公开(公告)号: CN111883372B 公开(公告)日: 2021-10-29
发明(设计)人: 董梁;徐钦良;王佳;温华辉 申请(专利权)人: 嘉兴嘉卫检测科技有限公司
主分类号: H01G11/86 分类号: H01G11/86;H01G11/24;H01G11/30;H01G11/32;H01G11/46
代理公司: 广州天河万研知识产权代理事务所(普通合伙) 44418 代理人: 刘强;陈轩
地址: 314000 浙江省嘉*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 用于 超级 电容器 zn 掺杂 mnfe2o4 复合材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料的制备方法,其特征在于:所述的制备方法为:

(1)MnFe2O4的制备:分别称取氯化锰(MnCl2)、氯化铁(FeCl3)、NH4F和尿素溶解于50mLH2O中,再缓缓加入KOH溶液调节pH至13,搅拌30min后,再将混合物移至聚四氟乙烯内胆不锈钢高压反应釜内进行水热反应,待反应完成冷却至室温后将产物用去离子水离心洗涤,置于70℃烘箱中干燥12h即得到MnFe2O4

(2)Zn掺杂MnFe2O4的制备:将步骤(1)制得MnFe2O4和硝酸锌(Zn(NO3)2)充分混合,再将混合物在氢氩混合气氛下退火处理;

(3)Zn掺杂MnFe2O4@PDA的制备:将120mg步骤(2)制得产物与120mg盐酸多巴胺(C8H11NO2·HCl)依次加入到200mL的pH=8.5的tris缓冲溶液中,然后将混合溶液在室温下磁力搅拌3h,反应完成后将产物用去离子水离心洗涤,置于70℃烘箱中干燥12h后获得Zn掺杂MnFe2O4@PDA;

(4)Zn掺杂MnFe2O4@C的制备:将步骤(3)制备所得产物放入石英管式炉内在氩气气氛的保护下进行退火处理,待冷却至室温获得Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料。

2.根据权利要求1所述Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中氯化锰(MnCl2)、氯化铁(FeCl3)、NH4F和尿素配料比为3~5mmol:6~10mmol:0.3~05g:0.3~0.5g。

3.根据权利要求1所述Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中水热反应条件为:160~180℃下反应12~16h。

4.根据权利要求1所述Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中MnFe2O4和硝酸锌(Zn(NO3)2)质量比为2:1。

5.根据权利要求1所述Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中MnFe2O4和硝酸锌(Zn(NO3)2)混合物在氢氩混合气氛下退火处理条件为:200~300℃温度下退火1~3h。

6.根据权利要求1所述Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料的制备方法,其特征在于:Zn掺杂MnFe2O4@PDA在氩气保护下进行退火处理的条件为:以2℃/min的速率匀速升温,600~900℃的氩气气氛中保持4~7h。

7.一种如权利要求1~6任一项所述制备方法得到的超级电容器Zn掺杂MnFe2O4@C复合材料。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于嘉兴嘉卫检测科技有限公司,未经嘉兴嘉卫检测科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010793600.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top