[发明专利]一种连续可控制备两亲性雪人形微颗粒的方法

权利要求书

1.一种连续可控制备两亲性雪人形微颗粒的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）配制分散相和连续相流体

配制分散相流体：选择水溶性光固化高分子单体作为单体A，选择油溶性光固化高分子单体作为单体B；当单体A为液态时，采用单体A或单体A的溶液配制分散相流体，当单体A为固态时，采用单体A的溶液配制分散相流体，单体A的溶液中，单体A的质量与溶解单体A的溶剂的体积之比为（0.1~1）g/mL；当单体B为液态时，采用单体B或单体B的溶液配制分散相流体，当单体B为固态时，采用单体B的溶液配制分散相流体，单体B的溶液中，单体B的质量与溶解单体B的溶剂的体积之比为（0.1~1）g/mL；

将光引发剂、交联剂、单体A或单体A的溶液、单体B或单体B的溶液溶解于共溶剂中，得到分散相流体；或者将光引发剂、单体A或单体A的溶液、单体B或单体B的溶液溶解于共溶剂中，得到分散相流体；

分散相流体中，光引发剂的质量与光固化组分的总体积之比为（0.1~0.4）g/mL，光固化组分的总体积是指单体A或单体A的溶液与单体B或单体B的溶液总体积；若在配制分散相流体时添加了交联剂，则交联剂的量为单体A质量的0.02%~20%；

配制连续相流体：将光引发剂和表面活性剂溶解于惰性溶液中，得到连续相流体；连续相流体中，光引发剂的质量与惰性溶液的体积之比为（0~0.05）g/mL、表面活性剂的质量与惰性溶剂的体积之比为（0.005~0.2）g/mL；

（2）制备两亲性雪人形微颗粒

①将分散相流体和连续相流体分别通过注射泵注入单级毛细管微流体装置的进口管和收集管中，在进口管的出口处形成单分散的液滴，液滴在收集管中向下游出口运动的过程中，液滴中的共溶剂逐渐扩散到连续相流体中，引起液滴内部发生相分离先形成油包水包油复乳，随着液滴中共溶剂的进一步扩散，油包水包油复乳的中间水相逐渐在油包水包油复乳的内部油核的界面上反浸润形成雪人形液滴模板；收集管的长度应满足油包水包油复乳在收集管中实现充分的相分离以形成雪人形液滴模板；所述单级毛细管微流体装置的进口管的出口处的直径为20~300 μm、收集管的入口处的直径为60~700 μm；

②在收集管的出口处通过紫外光照射，使位于雪人形液滴模板一侧的单体A与交联剂交联或者自交联形成亲水性凝胶，位于雪人形液滴模板另一侧的单体B聚合形成疏水性聚合物，即得到一侧为亲水性凝胶、另一侧为疏水性聚合物的两亲性雪人形微颗粒；

（3）洗涤

洗涤去除雪人形微颗粒表面的连续相溶液，将洗涤后的雪人形微颗粒分散于水中保存。

2.根据权利要求1所述连续可控制备两亲性雪人形微颗粒的方法，其特征在于，步骤（2）①中，控制分散相流体的流量为25~350 μL/h，控制连续相流体的流量为2~20 μL/h。

3.根据权利要求1所述连续可控制备两亲性雪人形微颗粒的方法，其特征在于，所述单体A包括N-异丙基丙烯酰胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、N-乙烯基己内酰胺或者丙烯酰胺；所述单体B包括乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯或者二甲基丙烯酸乙二醇酯。

4.根据权利要求1至3中任一权利要求所述连续可控制备两亲性雪人形微颗粒的方法，其特征在于，所述分散相流体中还包括功能纳米材料或/和功能高分子。

5.根据权利要求4所述连续可控制备两亲性雪人形微颗粒的方法，其特征在于，所述功能纳米材料包括磁性纳米颗粒、催化纳米颗粒或者负载了催化剂的磁性纳米颗粒；所述功能高分子包括荧光响应型高分子、温度响应型高分子、pH响应型高分子或者导电高分子。

6.根据权利要求1至3中任一权利要求所述连续可控制备两亲性雪人形微颗粒的方法，其特征在于，所述交联剂包括N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、四臂聚乙二醇丙烯酰胺或者聚乙二醇二丙烯酸酯。

7.根据权利要求1至3中任一权利要求所述连续可控制备两亲性雪人形微颗粒的方法，其特征在于，所述光引发剂包括光引发剂1173、光引发剂2959或光引发剂500，所述表面活性剂包括聚异丁烯基丁二酰亚胺、Tween85或Tween80。