[发明专利]新型冠状病毒特异性抗原肽的人源抗体、制备方法及用途有效

专利信息
申请号: 202010794796.8 申请日: 2020-08-10
公开(公告)号: CN112300274B 公开(公告)日: 2022-05-31
发明(设计)人: 杨衡;李利利;王雅楠;高美玲;万定一;段静 申请(专利权)人: 苏州方科生物科技有限公司;苏州系统医学研究所
主分类号: C07K16/10 分类号: C07K16/10;C12N15/13;G01N33/577;G01N33/569;A61K39/42;A61P31/14
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 215123 江苏省苏州市苏州工*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 新型 冠状病毒 特异性 抗原 抗体 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种抗SARS-CoV-2抗体或其抗原结合片段,所述抗体特异性地结合所述SARS-CoV-2表位,其中,所述SARS-CoV-2表位包含如SEQ ID NO:23所示的序列;

所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区VH和轻链可变区VL,所述VH包含VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3,以及所述VL包含VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3,其中,

VHCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示,VHCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示,和VHCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示;所述VL由如下氨基酸编码:VLCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示,VLCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示,和VLCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示;或者,

VHCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示,VHCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示,和VHCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示;所述VL由如下氨基酸编码:VLCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示,VLCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示,和VLCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:22所示。

2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其包含连接子,其中,编码所述连接子的序列包含如SEQ ID NO:3所示的序列。

3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中,编码所述抗体或其抗原结合片段包含如下所示序列中的一种或多种:

(1)VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,和VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示;

(2)VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示,和VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示;

(3)如SEQ ID NO:24或26所示的氨基酸序列。

4.一种多核苷酸,其中,所述多核苷酸选自(5)-(6)中的任一项:

(5)如SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列,或如SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:10所示的核苷酸序列;

(6)如(5)所示的核苷酸序列的反向互补序列的核苷酸序列。

5.根据权利要求4所述的多核苷酸,其中,所述多核苷酸选自(9)-(10)中的任一项:

(9)如SEQ ID NO:25或27任一序列所示的核苷酸序列;

(10)如SEQ ID NO:25,27任一序列所示的序列的反向互补序列的核苷酸序列。

6.一种载体,其中,所述载体包含根据权利要求4-5任一项所述的多核苷酸。

7.一种分离的宿主细胞,其中,所述宿主细胞包含如权利要求6所述的载体。

8.一种制备稳定表达目标蛋白的宿主细胞的方法,其中,所述方法包含利用权利要求6所述的载体,转化初始宿主细胞的步骤。

9.根据权利要求8所述的方法,其中,所述宿主细胞为中国仓鼠卵巢细胞。

10.一种制备目标蛋白的方法,所述方法包含利用权利要求7所述的宿主细胞、或通过权利要求8所述的方法,制备所述目标蛋白。

11.一种抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体或其抗原结合片段为权利要求10所述的方法制备。

12.一种试剂盒,其中,所述试剂盒包含根据权利要求1-3任一项或权利要求11所述的抗体或其抗原结合片段。

13.权利要求12所述的试剂盒在制备用于检测COVID-19的试剂盒中的应用。

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