[发明专利]一种将硝化污泥快速诱变为全程自养脱氮污泥的方法在审

专利信息
申请号: 202010796181.9 申请日: 2020-08-10
公开(公告)号: CN111892177A 公开(公告)日: 2020-11-06
发明(设计)人: 鲍林林;李孙林;罗亚红;韩朝丽;程子懿;田璞;蒋凯 申请(专利权)人: 河南师范大学
主分类号: C02F3/34 分类号: C02F3/34;C02F3/30
代理公司: 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙) 41139 代理人: 路宽
地址: 453007 河*** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 硝化 污泥 快速 诱变 全程 自养 方法
【权利要求书】:

1.一种将硝化污泥快速诱变为全程自养脱氮污泥的方法,其特征在于:所用试验装置为ABR反应器,其外壳材质为有机玻璃,规格长×宽×高40cm×20cm×70cm,有效容积为32L,该ABR反应器共包含六个相互串联的相同单元格,每个单元格都被导流板分为体积比约为3:1的大格室和小格室,大格室内部悬挂填充着中空塑料圆环绑扎的醛化丝纤维作为填料,小流格室中可放置加热棒和曝气装置,通过流量计控制进气量,以保持该反应器运行期间适宜的温度与DO,原水进入ABR反应器后,水流在小格室向下流动,在大格室向上流,以达到泥水的充分混匀接触,反应过程中所产生的气体从ABR反应器的顶部逸出;具体过程为:

首先是抑制反应器内的NOB活性即第I阶段,实验用水采用人工配水,基质NH4+-N由工业NH4Cl提供,无机碳源由NaHCO3提供,浓度为0.16g NaHCO3/L,整个实验过程控制水温为(30±2)℃,水力停留时间为10h,pH值为7.5-7.6,该阶段为常规硝化主导阶段,此阶段平均进水NH4+-N、NO2--N和NO3--N浓度分别为35mg/L、1.2mg/L和3.4mg/L,ABR反应器的前三格室曝气量分别为0.2L/min、0.2L/min、0.1L/min,通过逐渐增加硫酸联氨的投加量来抑制NOB的活性,且以硝态氮(NO3-N)的产生量与氨氮(NH4+-N)的去除量之比作为系统内硝酸化程度的指标,在第4d的时候投加0.5mg/L的硫酸联氨,NH4+-N的去除量与NO3--N的产生量之比从最初的0.62降低为0.47;为进一步抑制NOB的活性,硫酸联氨的投加量于第9d增加至1mg/L,NH4+-N的去除量与NO3--N的产生量之比于第18d降低为0.35,在ABR反应器运行的第18d分别向ABR反应器内加入活性污泥,其中ABR反应器的前五个格室分别加入600mL、420mL、420mL、120mL和120mL,活性污泥的MLSS为5570mg/L,此时NH4+-N的去除量与NO3--N的产生量之比降低为0.31时,认为NOB的活性已被抑制,这一阶段共历时19d;

其次是富集大量的AOB即第II阶段,ABR反应器的前三格室的曝气量调整为0.2L/min、0.15L/min、0.1L/min,保持之前的硫酸联氨投加量为1mg/L,为使NO2--N得到大量的积累,在第27d接种活性污泥,其中ABR反应器的前五个格室均加入180mL,在第41d增加进水NH4+-N的浓度为46mg/L,为使NO2--N得到快速积累,在反应运行的第44d硫酸联氨的投加量增为2mg/L,为提高ABR反应器的氮素去除效果,曝气量在第50d恢复至之前的水平,该阶段内NH4+-N的去除量与NO3--N的产生量之比的平均值为0.2,远低于第一阶段的比值0.42,且仅比其理论值之比高0.09,这说明NOB的活性得到进一步的抑制,只有较少量的NOB的存在使NH4+-N被氧化为NO3N,这也进一步表明AOB成为常规硝化过程的优势菌,进而将硝化过程控制在了短程硝化主导阶段,这一阶段历时36d;

最后是全程自养脱氮污泥的培养即第Ⅲ阶段,该阶段内进水NH4+-N的浓度为46mg/L,ABR反应器前三格室的曝气量为0.2L/min、0.2L/min、0.1L/min,硫酸联氨投加量为2mg/L,该阶段内NH4+-N的去除量与NO3--N的产生量之比的平均值为0.12,基本接近CANON系统中其理论值之比0.11,这说明AnAOB和AOB成为优势菌种,只有及少量的NOB存在,至此,基于HABR反应的CANON工艺启动成功,在全程自养脱氮阶段内,NH4+-N的去除率波动较小,最高为85.4%,平均为79.5%,TN的去除率的总体趋势和NH4+-N相同,去除率最大值为71.20%,平均值为 65.8%,这一阶段历时12d。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南师范大学,未经河南师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010796181.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top