[发明专利]一种总硬度测定时EDTA-2Na的标定方法在审
申请号: | 202010796392.2 | 申请日: | 2020-08-10 |
公开(公告)号: | CN111948336A | 公开(公告)日: | 2020-11-17 |
发明(设计)人: | 代堂刚 | 申请(专利权)人: | 代堂刚 |
主分类号: | G01N31/16 | 分类号: | G01N31/16 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 祁建国 |
地址: | 657000 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硬度 测定 edta na 标定 方法 | ||
本发明公开了一种总硬度测定时EDTA‑2Na的标定方法,所述的总硬度测定时EDTA‑2Na的标定方法是用总硬度质控样或总硬度标准溶液代替锌标准溶液对EDTA‑2Na进行标定,具体包括滴定和计算步骤。本发明采用总硬度质控样或标准溶液代替锌标准溶液步骤较GB/T5750.4‑2006等方法中使用的方法快捷、简单,准确。之前所用锌标准溶液标定结果偏小,是因为锌在稀释和转移过程中步骤较多,含量损失造成。用本发明的标定方法可以从根本上解决锌含量损失造成测定结果发生较大偏差,提高准确率的同时操作方法简单,能普及推广应用。
技术领域
本发明属于化学技术领域,具体涉及一种总硬度测定时EDTA-2Na的标定方法。
背景技术
在GB/T5750.4-2006中7.1.3.5.1 锌标准溶液:称取0.6 g~0.7 g 纯锌粒,溶于盐酸溶液(1+1)中,置于水浴上温热至完全溶解,移入容量瓶中,定容至1 000 ml,并计算锌标准溶液的浓度;上述方法的弊端,在GB/T5750.4-2006等方法中仍在称锌标定EDTA-2Na(乙二胺四乙酸二钠),此种方法弊端是在天平上称量锌粒,再加(1+1)的盐酸溶液在水浴锅上温热至锌粒完全溶解,过程繁锁、耗时,且步骤多会增大溶液中锌的损失量。此方法是在以前生产工艺落后,无成品标准溶液的情况下使用的,因此开发一种可以代替称量锌粒作为标准溶液标定EDTA-2Na的方法是非常必要的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种总硬度测定时EDTA-2Na的标定方法。
本发明的目的是这样实现的,所述的总硬度测定时EDTA-2Na的标定方法是用总硬度质控样或总硬度标准溶液代替锌标准溶液对EDTA-2Na进行标定,具体包括滴定和计算步骤,具体包括:
A、滴定:取总硬度质控样或总硬度标准溶液,加入缓冲溶液和指示剂,用EDTA-2Na标准溶液滴定,记录用量;
B、计算:
第一种,总硬度质控样或总硬度标准溶液的浓度单位为毫克每升,其计算公式如下:
式中,—EDTA-2Na标准溶液浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
—总硬度质控样或标准溶液浓度(以CaCO3计),单位为毫克每升(mg/L);
V—总硬度质控样或标准溶液体积,单位为毫升(mL);
V0—空白滴定所消耗EDTA-2Na标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
V1—滴定中消耗EDTA-2Na标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
100.09—与1.00mL EDTA-2Na标准溶液[c(EDTA-2Na)=1.000mol/1]相当的以毫克表示的总硬度(以CaCO3计);
第二种,硬度质控样或总硬度标准溶液的浓度单位为摩尔每升,其计算公式如下:
。
本发明采用总硬度质控样或标准溶液代替锌标准溶液步骤较GB/T5750.4-2006等方法中使用的方法快捷、简单,准确。之前所用锌标准溶液标定结果偏小,是因为锌在稀释和转移过程中步骤较多,含量损失造成。用本发明的标定方法可以从根本上解决锌含量损失造成测定结果发生较大偏差,提高准确率的同时操作方法简单,能普及推广应用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但不以任何方式对本发明加以限制,基于本发明教导所作的任何变换或替换,均属于本发明的保护范围。
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