[发明专利]坎巴的炮制工艺及药物组合物在审

专利信息
申请号: 202010800218.0 申请日: 2020-08-10
公开(公告)号: CN111870620A 公开(公告)日: 2020-11-03
发明(设计)人: 才让南加;南杰东智;左明丽;尕藏扎西;何彦峰;叶菊 申请(专利权)人: 青海民族大学
主分类号: A61K36/28 分类号: A61K36/28;A61K36/282;A61K36/45;A61P31/04;A61P31/10
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 郑超超
地址: 810000 青*** 国省代码: 青海;63
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摘要:
搜索关键词: 炮制 工艺 药物 组合
【说明书】:

坎巴的炮制工艺及药物组合物,属于藏药技术领域。坎巴的炮制工艺包括:将炮制原药材进行热水预处理,得到预处理药材,炮制原药材为细叶亚菊和/或白莎蒿;以及将糖化发酵剂、酒精与预处理药材混合进行厌氧发酵,厌氧发酵的发酵温度为18‑45℃、发酵时间为45‑100h。药物组合物原料包括:刺柏、烈香杜鹃、麻黄、水柏枝以及上述的炮制工艺炮制得到的所述细叶亚菊和/或所述白莎蒿。炮制工艺热水预处理使药材能充分发酵,添加酒精进行酒制,添加糖化发酵剂促进分解转化及根霉菌产生,同时在控制合理的温度和时间条件下对药材进行发酵,有效降低毒副作用、增强药效。

技术领域

本申请涉及藏药技术领域,具体而言,涉及一种坎巴的炮制工艺及药物组合物。

背景技术

藏药浴是藏医独特的外治方法之一,五味甘露药浴汤散是藏药浴常用的药物组合物,组方中坎巴的炮制工艺有助于降低毒副作用、增强药效。但是相关技术中对于坎巴的炮制工艺并没有提出规范,因此提供一种合理规范的坎巴的炮制工艺对于其用药安全具有重要意义。

发明内容

本申请的目的在于提供一种坎巴的炮制工艺及药物组合物,采用糖化发酵剂和酒精在控制合理的温度和时间条件下对药材进行发酵,有效降低毒副作用、增强药效。

本申请的实施例是这样实现的:

第一方面,本申请实施例提供一种坎巴的炮制工艺,包括:

将炮制原药材进行热水预处理,得到预处理药材,炮制原药材为细叶亚菊和/或白莎蒿;以及

将糖化发酵剂、酒精与预处理药材混合进行厌氧发酵,厌氧发酵的发酵温度为18-45℃、发酵时间为45-100h。

上述技术方案中,采用热水对炮制原药材进行处理,使炮制原药材得到浸润,有利于发酵阶段进行充分的分解转化。发酵处理中,采用酒精对预处理药材进行酒制,能够改变药材的组织的物理状态,有利于药用成分的浸润、溶解和扩散,能够提高药材的药效,同时有利于糖化发酵剂对药材进行充分的分解,提高发酵的效果。在实现本申请的过程中发明人研究发现,炮制得到的药材在发酵过程中产生的菌种为根霉菌,发酵过程中糖化发酵剂促使样品产生根霉菌,对药材进行分解并转化,把大分子的中间物质分解转化为能够被吸收的小分子物质,发酵的温度和时间的合理控制有利于保证炮制的效果。将发酵温度和发酵时间控制在上述的范围内,该温度条件为根霉菌生长的适宜温度,而该发酵时间为菌种发酵形成新的菌丝提供了适当的时间,使炮制得到的药材具有较好的药效。

在一些可选的实施方案中,热水预处理包括:将炮制原药材用麦水煮沸3-5min后去除水,得到预处理药材。

上述技术方案中,采用煮沸3-5min的方式进行热水预处理操作,使炮制原药材能够得到充分的浸润,有利于后续发酵操作实现充分的分解转化。麦水中溶解的有效成分也能够被糖化发酵剂进行分解转化,利用麦水对炮制原药材进行浸润,有利于促进糖化发酵剂对药材进行发酵,提高分解转化效率。

在一些可选的实施方案中,厌氧发酵的发酵温度为18-38℃、发酵时间为45-75h。

上述技术方案中,发明人在实现本申请的过程中发现,采用麦水煮沸的方法进行炮制原药材的热水预处理时,将发酵温度和发酵时间控制在上述的温度和时间范围内,炮制得到的药材从色泽、气味以及菌丝形态结构各方面而言均具有较好的性状。

在一些可选的实施方案中,厌氧发酵的发酵温度为36-38℃、发酵时间为70-75h。

上述技术方案中,研究发现,采用该麦水煮沸的方法进行热水预处理时,将发酵温度和发酵时间控制在上述的温度和时间范围内,不同发酵周期时菌丝的生长状态更佳,使得炮制得到的药材的性味及药效更佳。

在一些可选的实施方案中,麦水由青稞麦和水混合熬煮得到,糖化发酵剂为青稞麦曲。

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