[发明专利]RUNX1基因在卵巢颗粒细胞中的应用在审
申请号: | 202010800554.5 | 申请日: | 2020-08-11 |
公开(公告)号: | CN111996194A | 公开(公告)日: | 2020-11-27 |
发明(设计)人: | 钟玉宜;李加琪;袁晓龙;张哲;云冰 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N5/071;C12N15/85;C12N5/10;C12N15/113 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 苏运贞 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | runx1 基因 卵巢 颗粒 细胞 中的 应用 | ||
1.RUNX1基因在卵巢颗粒细胞中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:
所述的RUNX1基因的转录通过H3K27me3调控。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:
所述的应用具体是在卵巢颗粒细胞的凋亡和增殖、类固醇激素合成中的应用;
所述的类固醇激素包括雌激素、雄激素、孕酮、前列腺素;
所述的卵巢颗粒细胞为猪卵巢颗粒细胞。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:
体外环境下,H3K27me3上调抑制RUNX1基因的转录表达,促进卵巢颗粒细胞凋亡,抑制卵巢颗粒细胞增殖,抑制雄激素、雌激素和前列腺素的分泌,抑制孕酮的降解;H3K27me3下调促进RUNX1基因的转录表达,抑制卵巢颗粒细胞凋亡,促进卵巢颗粒细胞增殖,促进雄激素、雌激素和前列腺素的分泌,促进孕酮的降解。
5.根据权利要求2-4任一项所述的应用,其特征在于:
所述的H3K27me3与RUNX1启动子结合,进而抑制RUNX1基因的转录表达;
所述的H3K27me3与RUNX1启动子结合的位点为RUNX1基因启动子的上游198bp、653bp、501-198bp、653bp、648bp。
6.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:
所述的促进RUNX1基因的转录表达,可通过使用H3K27me3的拮抗剂的方式实现;抑制所述的RUNX1基因的转录表达,可通过使用H3K27me3的激动剂的方式实现。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于:
所述的拮抗剂为GSK-125;
所述的激动剂为GSK-J4。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于:
所述的GSK-125或所述的GSK-J4分别与RUNX1基因超表达载体或小干扰片段共处理,转染卵巢颗粒细胞,可实现对卵巢颗粒细胞的类固醇合成、细胞凋亡和增殖的调节。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:
所述的RUNX1基因超表达载体构建所用的载体为pcDNA3.1。
10.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:所述的小干扰片段的序列为:5′-TCGTGAACCTCGAAACACA-3′。
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