[发明专利]一种天冬聚脲预聚体及其制备方法、及水性涂料有效

专利信息
申请号: 202010802224.X 申请日: 2020-08-11
公开(公告)号: CN111892692B 公开(公告)日: 2023-01-06
发明(设计)人: 徐涛;杨轩;鲁晓东;李斌仁;龙绪俭;熊东路;肖增钧;陈林生 申请(专利权)人: 深圳飞扬骏研新材料股份有限公司
主分类号: C08G18/67 分类号: C08G18/67;C08G18/32;C08G18/10;C09D175/02
代理公司: 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 代理人: 宋家会
地址: 518100 广东省深圳市宝安区新安街*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 天冬 聚脲预聚体 及其 制备 方法 水性 涂料
【权利要求书】:

1.一种天冬聚脲预聚体,其特征在于,为由多官丙烯酸酯、二元脂环胺和马来酸二酯反应形成的反应产物;

所述多官丙烯酸酯为

中的一种或几种,其中,R为中的一种,n的取值范围为2-20,n1的取值范围为1-30,n2的取值范围为1-30,n3的取值范围为1-30,R0为H或Me,R1为Me;R2为中的一种,R3为中的一种,m的取值范围为1-30,R6为H或Me;R4为中的一种,p的取值范围为1-30;R5为中的一种,p1的取值范围为1-30;

所述二元脂环胺为中的一种或几种,其中,R7为H或Me;

所述马来酸二酯为中的一种或几种,其中,R8为碳原子数1-20的直链或支链烷基链;

所述的天冬聚脲预聚体的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:在避光条件下,控制温度在40~50℃范围内,将多官丙烯酸酯缓慢滴入二元脂环胺中进行反应,反应完后得到中间体;

步骤二:在惰性气体保护下,控制温度在60~80℃范围内,将马来酸二酯滴入中间体中进行反应,反应完后得到天冬聚脲预聚体;

所述多官丙烯酸酯的摩尔量为n(A),官能度为T;所述二元脂环胺的摩尔量为Z*T*n(A),所述马来酸二酯的摩尔量为(2Z-1)*T*n(A),其中,Z的取值范围为1-1.5;

在所述步骤一中,在滴加多官丙烯酸酯前,还往二元脂环胺中混入用于防止反应胶凝的溶剂,所述溶剂为无水乙醇或甲苯或丙酮或N,N-二甲基甲酰胺中的一种或几种。

2.如权利要求1所述的天冬聚脲预聚体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一:在避光条件下,控制温度在40~50℃范围内,将多官丙烯酸酯缓慢滴入二元脂环胺中进行反应,反应完后得到中间体;

步骤二:在惰性气体保护下,控制温度在60~80℃范围内,将马来酸二酯滴入中间体中进行反应,反应完后得到天冬聚脲预聚体;

所述多官丙烯酸酯的摩尔量为n(A),官能度为T;所述二元脂环胺的摩尔量为Z*T*n(A),所述马来酸二酯的摩尔量为(2Z-1)*T*n(A),其中,Z的取值范围为1-1.5;

在所述步骤一中,在滴加多官丙烯酸酯前,还往二元脂环胺中混入用于防止反应胶凝的溶剂,所述溶剂为无水乙醇或甲苯或丙酮或N,N-二甲基甲酰胺中的一种或几种。

3.如权利要求2所述的天冬聚脲预聚体的制备方法,其特征在于,通过检测反应液的伯胺值判断是否反应完毕:当步骤一的反应液的伯胺值达到理论剩余伯胺值时,判定步骤一的反应完毕;当步骤二的反应液的伯胺值为0时,判定步骤二的反应完毕;在步骤一的反应完成后,减压蒸发将所述溶剂除去。

4.一种耐水的水性涂料,其特征在于,包含权利要求1所述天冬聚脲预聚体、天冬聚脲树脂以及水性异氰酸酯固化剂;所述天冬聚脲树脂与所述天冬聚脲预聚体之间的重量比为1∶0.1-2;所述水性异氰酸酯固化剂中的-NCO的摩尔量为n(NCO),所述天冬聚脲树脂和天冬聚脲预聚体中的-NH的总摩尔量为n(NH),其中,n(NCO):n(NH)=1.05-1.2。

5.如权利要求4所述的耐水的水性涂料,其特征在于,混合时,还添加去离子水搅拌成乳液。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳飞扬骏研新材料股份有限公司,未经深圳飞扬骏研新材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010802224.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top