[发明专利]一类环金属铂配合物的制法及应用

权利要求书

1.一类环金属铂配合物，其特征在于：铂配合物由2-苯基吡啶及其衍生物为环金属配体和1,10-邻菲罗啉及其衍生物为辅助配体与铂金属离子配位形成，其结构如下：

所述2-苯基吡啶衍生物选自2-(3-苯基)苯基吡啶、2-(2-苯基)苯基吡啶、2,5-二苯基吡啶、2-(4-联苯基)苯基吡啶、2-(4-联苯基)吡啶；所述1,10-邻菲罗啉衍生物为4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉。

2.根据权利要求1所述的一类环金属铂配合物的制法，其特征在于：所述铂配合物的合成步骤如下：

(1)环金属配体中间体的合成：以2-溴吡啶与苯硼酸衍生物作为反应物，碳酸钾为碱，醋酸钯为催化剂，于空气中及80℃下发生Suzuki交叉偶联反应，由薄层色谱法跟踪反应进程，反应完全后，经柱层析分离得到环金属配体中间体；

(2)环金属配体的合成：以2,5-二溴吡啶或环金属配体中间体与苯硼酸及其衍生物作为反应物，碳酸钾为碱，醋酸钯为催化剂，于空气中及80℃下发生Suzuki交叉偶联反应，由薄层色谱法跟踪反应进程，反应完全后，经柱层析分离得到环金属配体；

(3)铂配合物的合成：向圆底两口烧瓶中加入环金属配体和1.2当量的四氯铂酸钾，N₂置换3次，加入8mL体积比为3:1的乙二醇单乙醚/水混合溶液，氮气保护条件下，105℃磁力搅拌反应24h；反应结束后，将反应液转移至单口圆底烧瓶中，真空浓缩得到二氯桥中间产物；再向反应瓶中加入2.0当量的1,10-邻菲罗啉或其衍生物，8mL乙二醇单乙醚，在氮气氛围下，于105℃磁力搅拌反应24h；反应结束后，冷却至室温，再加入20mL KPF₆饱和水溶液，室温搅拌2h；反应结束后，用二氯甲烷萃取，将收集的有机相减压浓缩得粗产品；以二氯甲烷/甲醇为洗脱剂，经柱层析分离得到目标产物。

3.根据权利要求1所述的一类环金属铂配合物的应用，其特征在于：所述环金属铂配合物应用于磷光材料领域。