[发明专利]一种治疗病理性脱发的中药复方制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗病理性脱发的中药复方制剂，其特征在于：所述的中药复方制剂主要成分包括当归、熟地、丹参、制何首乌、杜仲、补骨脂、菟丝子、黄芩、合欢皮、生地、盐知母、白芷、刺蒺藜。

2.根据权利要求1所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂，其特征在于：所述的中药复方制剂各组分的重量份数为当归10-60份、熟地5-40份、丹参5-20份、制何首乌5-20份、杜仲5-60份、补骨脂5-30份、菟丝子5-30份、黄芩3-20份、合欢皮10-30份、生地5-30份、盐知母5-20份、白芷5-30份、刺蒺藜5-80份。

3.根据权利要求1或2所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂，其特征在于：所述的中药复方制剂的剂型为外用崩解片、外用泡腾颗粒、外用泡腾片、外用乳剂。

4.根据权利要求3所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂的制备方法，其特征在于，具体步骤为：

1)中药复方提取液的制备：将各中药组份按配方量混合，采用水提法或醇提法进行提取，采用离心或过滤方式分离提取液；

2)将步骤1)所得的提取液，进行浓缩、干燥、粉碎，制成药粉；

3)制剂：以步骤2)制得的药粉为主要原料，根据不同剂型，进行制剂。

5.根据权利要求4所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂的制备方法，其特征在于：步骤3)中，剂型为外用崩解片的制备步骤为：药粉10～60％、交联羧甲纤维素钠1～30％、交联聚维酮1～30％、芳香矫味剂0.5～5％、糊精或可溶性淀粉10-70％、硬脂酸镁0％-5％，PEG 0％-10％、月桂醇硫酸镁0％-10％，按比例混合均匀，压片制成崩解片。

6.根据权利要求4所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂的制备方法，其特征在于：步骤3)中，剂型为外用泡腾颗粒的制备步骤为：将药粉与0.5-5倍量的糊精或可溶性淀粉混合，分为A、B两部分；将碳酸钠或碳酸氢钠与粉末A混合，喷入50％-90％的乙醇作为润湿剂，制颗粒、干燥、整粒；将枸橼酸或酒石酸与粉末B混合，喷入50％-90％的乙醇作为润湿剂，制颗粒、干燥、整粒；将上述两种颗粒混合均匀。

7.根据权利要求4所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂的制备方法，其特征在于：步骤3)中，剂型为外用泡腾片的制备步骤为：将药粉与0.5-5倍量的糊精或可溶性淀粉混合，分为A、B两部分；将碳酸钠或碳酸氢钠与粉末A混合，喷入50％-90％的乙醇作为润湿剂，制颗粒、干燥、整粒；将枸橼酸或酒石酸与粉末B混合，喷入50％-90％的乙醇作为润湿剂，制颗粒、干燥、整粒；将上述两种颗粒混合均匀，采用压片机进行压片制成泡腾片。

8.根据权利要求4所述的一种治疗病理性脱发的中药复方制剂的制备方法，其特征在于：剂型为外用乳剂的制备步骤为：a.将步骤1)所得的提取液浓缩至1.02～1.5g/ml的稠膏；b.取稠膏1～90份，与椰油酰胺丙基甜菜碱1～30份，月桂醇醚硫酸铵1～30份，月桂基两性甘氨酸钠1～30份，C₈-C₁₆烷基糖苷0～20份，椰油单乙醇酰胺0～30份，椰油二乙醇酰胺0～30份，丙烯酸共聚物0～20份，聚二甲基硅氧烷乳液0～20份，乙二醇双硬脂酸酯0～20份，聚甲硅氧基吡咯烷酮亚油酸磷脂0～30份，苯甲醇0～10份，尼泊金甲酯0～10份，尼泊金乙酯0～10份，尼泊金丙0～10份，Glydant plus 0～10份，有机硅季铵盐-16 0～10份，聚季铵盐91 0～10份，羟乙基纤维素醚季铵盐0～10份，羟丙基瓜耳胶三甲基氧化铵0～10份，色素0～5份，香精0～10份，三甲基甘氨酸0～20份，D-泛醇0～20份，丙三醇0～20份，丙二醇0～20份，柠檬酸0～20份，酒石酸0～20份，季铵化小麦蛋白0～20份，氮酮0～5份，去离子水5～90份混合均匀，制成乳剂。