[发明专利]一种制备肽基晶体材料的方法有效
申请号: | 202010805799.7 | 申请日: | 2020-08-12 |
公开(公告)号: | CN111892642B | 公开(公告)日: | 2023-03-31 |
发明(设计)人: | 李峻柏;薛慧敏;费进波 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | C07K5/065 | 分类号: | C07K5/065;C07K5/087;C07K5/107 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 晶体 材料 方法 | ||
本发明公开了一种制备肽基晶体材料的方法。该方法包括:将肽基凝胶转移至密闭容器内,向其中持续通入气体,得到所述肽基单晶。上述方法中,所述气体选自水蒸气、氨气、二氧化碳和硫化氢中至少一种;所述相转变可在常温常压下进行,相转变后所得晶体为高质量单晶。该方法简单易行,所得晶体材料结晶度高,晶型独特,可作为一种氨基酸或蛋白类晶体材料的通用制备方法。
技术领域
本发明属于生物材料技术领域,具体涉及一种制备肽基晶体材料的方法。
背景技术
基于非共价相互作用的超分子组装是构建有序功能材料的有效策略之一。一般的超分子组装过程均具有本征动态性和自适应性,可以通过外界条件刺激(如光、超声、温度、溶剂和离子强度等)来实现对组装体内部分子排列的精准调控,从而得到结构丰富和功能多样的晶体材料。
肽分子具有结构简单、组装性能优异、易于调控和生物相容性好等特点,受到人们的广泛关注。目前,这些肽分子组装的晶体材料已经在众多领域都表现出巨大的应用潜力,如光电转换、仿生催化、药物传递、组织工程以及人工光合作用等(G.Wei,Z.Su,N.P.Reynolds,P.Arosio,I.W.Hamley,E.Gazit,R.Mezzenga,Chem.Soc.Rev.,2017,46,4661)。然而,利用传统的溶液法一般很难获得高质量的肽基晶体材料,这就大大限制了它们的实际应用,迫切需要开发一种简便而高效的普适性新方法来制备肽基晶体材料。
发明内容
本发明的目的是提供一种制备肽基晶体材料的方法。
该方法利用气体分子介导肽分子凝胶转变成晶体的普适性方法。该相转变方法可在常温常压下实现,所得晶体为外形规整、结晶度高的单晶。其制备方法简单易操作且具有普适性,可在工业上放大生产。
本发明提供的制备肽基单晶的方法,包括:
将肽基凝胶转移至密闭容器内,向其中持续通入气体,得到所述肽基单晶。
上述方法中,所述气体选自水蒸气、氨气、二氧化碳和硫化氢中至少一种;
所述通入气体步骤中,体系的压强为0.8~1.2个标准大气压;具体为1.0个标准大气压;
温度为20~30℃;具体为常温(25℃);
通入气体的时间为30~300分钟;具体为120或180或120-180或100-280分钟。
所述肽基凝胶中,肽分子的浓度为1.25mg/mL~10mg/mL;具体为5mg/mL;
所述肽为生物肽分子及其衍生物中至少一种;
具体的,所述生物肽分子选自苯丙氨酸二肽、苯丙氨酸三肽和苯丙氨酸四肽中至少一种;
生物肽分子衍生物中的功能基团选自Fmoc、Boc和Nap中至少一种。
所述肽更具体可为苯丙氨酸二肽。
所述肽基凝胶可按照各种常规方法制得,各种方法所得肽基凝胶结构无实质性差别;具体的,所述肽基凝胶可按照包括如下步骤的方法制得:
先将肽分子溶于溶剂A,再加入溶剂B或溶剂C,静置而得。
具体的,所述溶剂A选自六氟异丙醇、二甲基亚砜和羟胺中至少一种;
所述溶剂B选自苯、甲苯、二甲苯、邻二甲苯、氯仿、四氯化碳和苯乙烯中至少一种;
所述溶剂C选自水或含盐水溶液;所述含盐水溶液的质量百分浓度为0.1-1.0%;
所述溶剂A与溶剂B或溶剂C的体积比为1:(15-85);具体为1:25;
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