[发明专利]一种基于四-(4-醛基-(1,1-联苯))甲烷的共轭有机微孔聚合物及其制备方法

权利要求书

1.一种基于四-(4-醛基-(1,1-联苯))甲烷的共轭有机微孔聚合物，具有式Ⅰ所示结构：

2.权利要求1所述基于四-(4-醛基-(1,1-联苯))甲烷的共轭有机微孔聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

在保护气氛下，将四-(4-醛基-(1,1-联苯))甲烷与对称引达省-1,3,5,7(2H,6H)-四酮在冰乙酸催化作用下、在非质子有机溶剂中进行聚合反应，得到所述共轭有机微孔聚合物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述四-(4-醛基-(1,1-联苯))甲烷与对称引达省-1,3,5,7(2H,6H)-四酮的摩尔比为0.8～1.2:1.8～2.2。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述冰乙酸与四-(4-醛基-(1,1-联苯))甲烷的用量比为2～5mL:0.3～0.6mmol。

5.根据权利要求2或4所述的制备方法，其特征在于，所述非质子有机溶剂包括1,3,5-三甲基苯和1,4-二氧六环，所述非质子有机溶剂中1,3,5-三甲基苯和1,4-二氧六环的体积比为0.8～1.2:0.9～1.1；所述非质子有机溶剂与冰乙酸的体积比为19～22:0.8～1.2。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述聚合反应的反应体系为酸性。

7.根据权利要求2或6所述的制备方法，其特征在于，所述聚合反应的温度为100～110℃，时间为2～4天。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述聚合反应后，还包括对所得聚合反应液进行后处理；所述后处理包括以下步骤：

(1)将所述聚合反应液过滤，将滤饼依次进行乙醇洗涤和干燥，得到固相物；

(2)将所述固相物研磨后放入包括四氢呋喃和三氯甲烷的混合溶剂中进行超声处理，得到混合溶液；将所述混合溶液抽滤，滤饼进行干燥，得到固体粉末；

(3)将所述固体粉末依次进行索氏提取和干燥，得到所述共轭有机微孔聚合物。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述索氏提取的溶剂为四氢呋喃；所述索氏提取的温度为100℃，时间为2～3天。