[发明专利]一种中药饮片致肝功能异常药物不良反应警戒系统

权利要求书

1.一种中药饮片致肝功能异常药物不良反应警戒系统，其特征在于：包括中药饮片处方生成模块、中药饮片处方信息获取模块，致肝功能受损中药饮片检索模块、患者报告获取模块、审核模块、反馈模块、接收模块、激活模块、处方发送模块；

所述中药饮片处方生成模块用于医生生成中药饮片处方信息，中药饮片处方生成模块包括患者信息生成单元、诊断信息生成单元、处方信息生成单元，患者信息生成单元用于患者通过挂号生成患者信息，诊断信息生成单元用于医师对患者病情进行诊断并生成诊断信息，处方信息生成单元用于医师根据中医诊断信息从his系统中开具中药饮片生成处方信息；

所述中药饮片处方信息获取模块用于临床药师获取中药饮片处方生成模块生成的基本信息和处方信息，处方信息包括中药饮片品种、剂量、用法用量、用药疗程；

所述致肝功能受损中药饮片检索模块包括致肝功能受损中药饮片信息录入单元、存储单元、检索单元、标记提醒单元，致肝功能受损中药饮片信息录入单元用于录入能够导致肝功能受损的中药饮片名称以及该中药饮片的药典最大剂量，生成致肝功能受损中药饮片信息并发送给存储单元进行存储，检索单元用于提取处方信息中的中药饮片名称和相应的剂量并将其与存储单元中的能够导致肝功能受损的中药饮片名称和相应的药典最大剂量进行检索匹配，当检索到相同中药饮片名时生成提醒信息并发送给标记提醒单元，标记提醒单元接收到提醒信息后对处方信息中的致肝功能受损中药饮片名称和剂量进行标记提醒；

所述患者报告获取模块用于临床药师从检验系统中的调取患者的肝功能检查报告，并通过肝功能检查报告直接了解患者肝功能是否异常；

所述审核模块用于临床药师通过对比标记提醒单元和肝功能检查报告判断中药饮片处方中的处方是否合理；当标记提醒单元中没有出现肝损药物时，无需调取肝功能检查报告，该中药饮片处方合理；当标记提醒单元中标记出了致肝功能受损中药饮片同时剂量没有超过药典最大剂量时，调取患者肝功能检查报告，若患者肝功能无异常，则该中药饮片处方合理，若患者肝功能显示异常，则该中药饮片处方不合理；当标记提醒单元中标记出了致肝功能受损中药饮片同时剂量超过了药典最大剂量时，无需调取肝功能检查报告，该处方不合理；

所述反馈模块包括通过单元和警戒单元，通过单元用于审核中药饮片处方合理后向接收模块发送通过信号，警戒单元用于审核中药饮片处方不合理后发出药物不良反应发生警戒提醒同时提出警戒建议并发送给接收模块；

所述接收模块包括确定单元和修改单元，确定单元接受到通过信号后生成确定信号并将确定信号发送给激活模块，激活模块接收到确定信号后将发送模块激活，医师通过发送模块将处方发送给药房和医院his系统，修改单元用于接收警戒单元发送的警戒建议，并对处方进行修改。

2.根据权利要求1所述的一种中药饮片致肝功能异常药物不良反应警戒系统，其特征在于：所述警戒建议包括肝损药物的停用和剂量的修改。

3.根据权利要求1所述的一种中药饮片致肝功能异常药物不良反应警戒系统，其特征在于：所述患者信息包括卡号、姓名、性别、年龄、手机号码。

4.根据权利要求1所述的一种中药饮片致肝功能异常药物不良反应警戒系统，其特征在于：所述诊断信息包括中西医诊断和中医证型。

5.根据权利要求1所述的一种中药饮片致肝功能异常药物不良反应警戒系统，其特征在于：所述致肝功能受损中药饮片信息录入单元中录入的能够导致肝功能受损的中药饮片名称为参照药品已知肝毒性与所有研究文献报道已知的确定致肝功能受损的中药饮片名称。