[发明专利]复合金属胶体无机抗菌剂及其制备方法、及其无机人造石在审
申请号: | 202010809268.5 | 申请日: | 2020-08-12 |
公开(公告)号: | CN111838183A | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | 高忠麟;舒诚 | 申请(专利权)人: | 高时(厦门)石业有限公司 |
主分类号: | A01N59/16 | 分类号: | A01N59/16;A01N59/20;A01N25/08;A01N25/22;A01P1/00;A01P3/00;B01J21/06;C04B28/00;C04B22/06;C04B103/67;C04B111/20;C04B111/54;C04B22/04;C04B14/ |
代理公司: | 佛山市禾才知识产权代理有限公司 44379 | 代理人: | 曹振;罗凯欣 |
地址: | 361199 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复合 金属 胶体 无机 抗菌剂 及其 制备 方法 人造石 | ||
1.一种复合金属胶体无机抗菌剂,其特征在于,包括羟基磷酸锆微粉、银原子、铜原子和纳米二氧化钛;其中,所述纳米二氧化钛的表面微孔吸附有所述银原子和铜原子胶体,所述羟基磷酸锆微粉的表面吸附有银原子、铜原子和纳米二氧化钛胶体;所述银原子作为活化剂,所述铜原子作为待激活抗菌剂,所述纳米二氧化钛作为紫外杀菌体。
2.根据权利要求1所述的复合金属胶体无机抗菌剂,其特征在于,还包括氧化锌,所述氧化锌为稳定剂,所述氧化锌为吸附于羟基磷酸锆微粉的胶体,所述氧化锌用于延缓碱性环境下的氧化银被碱化,避免氧化银先转化为氢氧化银析出,而导致铜原子未能转化为铜离子。
3.根据权利要求2所述的复合金属胶体无机抗菌剂,其特征在于,吸附于所述羟基磷酸锆微粉和纳米二氧化钛吸附的铜原子、氧化锌和银原子的摩尔含量均依次降低。
4.根据权利要求2所述的复合金属胶体无机抗菌剂,其特征在于,所述羟基磷酸锆微粉吸附的所述铜原子、纳米二氧化钛、氧化锌和银原子的摩尔含量比为4:2:2:1。
5.根据权利要求1-4任一所述的复合金属胶体无机抗菌剂的制备方法,其特征在于,包括以下具体的步骤:
S1)往水中添加硝酸银、纳米二氧化钛、硝酸铜和氧化锌并搅拌混合均匀,制得银铜锌硝酸溶液;
S2)在银铜锌硝酸溶液中加入羟基磷酸锆钠微粉,用稀硝酸和稀氢氧化钠溶液调整pH值,水浴恒温并快速搅拌均匀,制得羟基磷酸锆微粉吸附溶液;
S3)将所述羟基磷酸锆微粉吸附溶液放入烘箱烘干,制得羟基磷酸锆微粉吸附干粉;
S4)将所述羟基磷酸锆微粉吸附干粉送入还原烧结炉加热,焙烧;
S5)往恒温的还原烧结炉加入一氧化碳,进行还原反应,制得羟基磷酸锆微粉吸附焙烧粉;
S6)将所述羟基磷酸锆微粉吸附焙烧粉过筛,即制得所述的复合金属胶体无机抗菌剂。
6.根据权利要求5所述的复合金属胶体无机抗菌剂的制备方法,其特征在于,在所述步骤S1中,所述银铜锌硝酸溶液含有的硝酸铜、纳米二氧化钛、氧化锌、硝酸银和水的混合摩尔比为=2.5:1:1:0.5:20;在所述步骤S2中,所述银铜锌硝酸溶液与羟基磷酸锆微粉的摩尔比为1:4,水浴温度为50℃,pH值为3-4。
7.根据权利要求5所述的复合金属胶体无机抗菌剂的制备方法,其特征在于,在所述步骤3中,所述烘干的温度100-120℃;在所述步骤S4中,所述焙烧的温度500-600℃,焙烧时间为3-4小时。
8.根据权利要求5所述的复合金属胶体无机抗菌剂的制备方法,其特征在于,在所述步骤S5中,加入所述一氧化碳的压力为0.1-0.15MPa,所述还原反应的时间为0.8-1小时;在所述步骤S6中,所述过筛的筛网的孔径为400目。
9.一种无机人造石,其特征在于,原料包括抗菌粘结液,所述抗菌粘结液的原料成分包括权利要求1-4中任一项的所述的复合金属胶体无机抗菌剂,所述抗菌粘结液用于无机人造石的固态原料的粘结,所述抗菌粘结液均匀的分布于所述无机人造石中。
10.根据权利要求9所述的无机人造石,其特征在于,所述复合金属胶体无机抗菌剂占无机人造石的总体质量的百分比为1-3%;所述抗菌粘结液的原料成分还包括水,所述抗菌粘结液为加入于无机人造石之前的预配制混合液。
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