[发明专利]油性聚氨酯高聚物无溶剂型亲水性改性方法

权利要求书

1.一种油性聚氨酯高聚物无溶剂型亲水性改性方法，其特征在于：

包括如下步骤：

S1、二异氰酸酯的亲水接枝改性；

S2、合成材料的预热及预聚：将多元醇和适量扩链剂搅拌并预热至50-55℃，直至完全溶解，将S1中全部的二异氰酸酯按照配方设计加入到多元醇中搅拌反应1-3h；

S3、催化反应：降低S2中体系温度至60-80℃，并加入催化剂反应，反应温度为80℃-110℃，继续反应2-6h；

S4、扩链：降低体系温度至40-80℃，加入剩余的扩链剂进一步进行扩链反应；

S5、终止反应：降温至40-50℃，加入终止剂终止反应；

S6、乳化：将S5中的溶液降至常温后加入至高速分散釜内，根据配方最终固含量，在常温常压下，分次加入去离子水，并以500-900r/min的转速下剪切乳化；

上述各组分占反应体系总质量的质量百分数如下：

2.根据权利要求1所述的油性聚氨酯高聚物无溶剂型亲水性改性方法，其特征在于：步骤S1中所述二异氰酸酯为改性MDI、IPDI、TDI、HDI、HMDI的其中一种或组合。

3.根据权利要求2所述的油性聚氨酯高聚物无溶剂型亲水性改性方法，其特征在于：

所述步骤S1中二异氰酸酯改性方法如下，

将原料二异氰酸酯加入带冷凝回流装置的四口烧瓶中，缓慢升温至50-55℃，并通入氮气保护，依次将聚乙二醇单甲醚、聚乙二醇单甲醚、聚乙二醇单甲醚、聚乙二醇单甲醚，在40min内滴完，80-100℃恒温反应2小时后，降温至65℃，滴加催化剂，80-100℃恒温反应2小时，降温卸料，即可得到改性二异氰酸酯。

4.根据权利要求1所述的油性聚氨酯高聚物无溶剂型亲水性改性方法，其特征在于：在步骤S2中还添加有抗氧化剂，为反应体系总质量的0.05％-0.1％。

5.根据权利要求1所述的油性聚氨酯高聚物无溶剂型亲水性改性方法，其特征在于：步骤S2中所述多元醇为聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇一缩二乙二醇酯二醇、聚己二酸一缩二乙二醇酯二醇、聚己二酸1,4丁二醇酯二醇、聚四氢呋喃二醇、聚氧化丙烯多元醇、聚氧化丙烯多元醇、聚己内酯二醇、聚己内酯三醇、聚碳酸酯二醇、聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸一缩二乙二醇酯二醇、聚己二酸新戊二醇酯二醇、聚己二酸3-甲基-1,5戊二醇酯二醇、聚己二酸1,6己二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇新戊二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇1,4丁二醇酯二醇、聚己二酸1,4丁二醇新戊二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇一缩二乙二醇酯二醇、聚己二酸1,4丁二醇一缩二乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇一缩二乙二醇三羟甲基丙烷酯多元醇、聚己二酸1,4丁二醇2-甲基-1,3丙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇2-甲基-1,3丙二醇酯二醇、聚邻苯二甲酸酐一缩二乙二醇酯二醇、聚己二酸对苯二甲酸乙二醇一缩二乙二醇酯二醇、带侧基的改性聚四氢呋喃多元醇、四氢呋喃-氧化乙烯共聚二醇、聚氧化乙烯二醇、带侧基的特种聚酯多元醇、聚丙烯酸酯多元醇、己内酯改性聚丙烯酸酯多元醇、聚丁二烯多元醇、聚苯乙烯多元醇、大豆油多元醇的一种或组合。

6.根据权利要求1所述的油性聚氨酯高聚物无溶剂型亲水性改性方法，其特征在于：步骤S3中催化剂为有机锡催化剂、有机铋、有机铅、有机锌或银盐催化剂。

7.根据权利要求1所述的油性聚氨酯高聚物无溶剂型亲水性改性方法，其特征在于：步骤S4中扩链剂为小分子二醇或小分子二胺。