[发明专利]宝藿甘I用于抗金黄色葡萄球菌生物被膜感染的用途在审
申请号: | 202010812651.6 | 申请日: | 2020-08-13 |
公开(公告)号: | CN111728979A | 公开(公告)日: | 2020-10-02 |
发明(设计)人: | 尚永朋;邓启文;余治健 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学协和深圳医院 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61P31/04;A61L31/16;A61L31/08;A01N43/16;A01P1/00 |
代理公司: | 深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙) 44248 | 代理人: | 覃迎峰 |
地址: | 518000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 宝藿甘 用于 金黄色 葡萄球菌 生物 感染 用途 | ||
本发明公开了一种宝藿甘I用于抗金黄色葡萄球菌生物被膜感染的用途,所述宝藿甘I用于抗金黄色葡萄球菌的生物被膜感染。本发明的技术方案公开了宝藿甘I的一个新的用途,其用于抗金黄色葡萄球菌生物被膜感染的用途,在有金黄色葡萄球菌生物被膜感染的环境中,宝藿甘I可有效抑制金黄色葡萄球菌生物被膜的形成,并可与其他抗生素联用有效清除已形成的金黄色葡萄球菌生物被膜。
技术领域
本发明属于医药技术领域,尤其涉及宝藿甘I用于抗金黄色葡萄球菌生物被膜感染的用途。
背景技术
金黄色葡萄球菌可感染人体不同部位而导致多种感染性疾病,从常见的毛囊炎、痤疮、麦粒肿等皮肤疾病,到肺炎、心内膜炎、骨髓炎和其他转移性并发症等深度、致命性疾病。金黄色葡萄球菌还可粘附在人体组织细胞或医用植入材料的表面形成一个由胞外多糖黏附分子、蛋白质、磷壁酸及胞外DNA(eDNA)等构成的生物被膜结构,降低细菌对抗菌药物的敏感性,并逃避宿主免疫细胞的攻击和吞噬,从而造成慢性感染和迁延不愈。严峻的问题是近年来随着多种导管、透析技术、假体关节等医用植入材料的广泛应用,金黄色葡萄球菌生物被膜相关的医院内感染日趋增多。目前抗金黄色葡萄球菌生物被膜感染的药物不多,仅发现克林霉素、阿奇霉素、利奈唑胺和达托霉素等具有一定的治疗作用,但对部分菌株的生物被膜感染治疗效果很差。因此,发现具有抗金黄色葡萄球菌生物被膜感染治疗作用的药物是目前的研究热点问题之一。
宝藿甘I(Baohuoside I)是从是从淫羊藿中得到的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、治疗骨质疏松、改善认知功能障碍的药理作用。目前宝藿甘I没有相关抗菌性能的研究报道。
发明内容
针对以上技术问题,本发明公开了宝藿甘I用于抗金黄色葡萄球菌生物被膜感染的用途,该用途为宝藿甘I的一种新用途,宝藿甘I可显著抑制金黄色葡萄球菌生物被膜的形成,并可与其他抗生素联用有效清除已形成的金黄色葡萄球菌生物被膜。
对此,本发明采用的技术方案为:
宝藿甘I用于抗金黄色葡萄球菌生物被膜感染的用途,所述宝藿甘I用于抗金黄色葡萄球菌的生物被膜感染。目前,宝藿甘I是作为一种抗肿瘤、治疗骨质疏松、改善认知功能障碍的药物。经过研究发现,宝藿甘I还具有抗金黄色葡萄球菌生物被膜感染的用途,所述宝藿甘I可以用于抗金黄色葡萄球菌的生物被膜感染的药物中,抑制金黄色葡萄球菌生物被膜的形成,并可与其他抗生素联用有效清除已形成的金黄色葡萄球菌生物被膜。
作为本发明的进一步改进,宝藿甘I用于抗金黄色葡萄球菌生物被膜感染。
作为本发明的进一步改进,所述宝藿甘I的浓度为6.25μM~100μM。
作为本发明的进一步改进,所述宝藿甘I的浓度为不小于12.5μM。
作为本发明的进一步改进,所述宝藿甘I的浓度为不小于25μM。
本发明公开了宝藿甘I在制备抗金黄色葡萄球菌感染的药物中的应用,所述抗金黄色葡萄球菌感染的药物包含宝藿甘I,所述宝藿甘I用于提升药物的药学抗生物被膜的能力。
进一步的,所述抗金黄色葡萄球菌感染的药物中,所述宝藿甘I的浓度为≤100μM。进一步的,该药物的形式可以是喷雾、口服颗粒、口服片剂或注射针剂。
作为本发明的进一步改进,所述宝藿甘I的浓度为不小于12.5μM。
作为本发明的进一步改进,所述宝藿甘I的浓度为不小于25μM。所述宝藿甘I的浓度为25μM是具有极强的抑制生物被膜形成的活性。
作为本发明的进一步改进,所述抗金黄色葡萄球菌感染的药物包含其他的药物,比如其他抗生素。进一步的,所述抗金黄色葡萄球菌感染的药物包含达托霉素。将宝藿甘I与达托霉素进行联用,具有更好的抗金黄色葡萄球菌感染的作用。
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