[发明专利]取代的嘌呤核苷酸在审

专利信息
申请号: 202010812826.3 申请日: 2016-03-07
公开(公告)号: CN112209980A 公开(公告)日: 2021-01-12
发明(设计)人: J-P·索玛迪西;A·莫萨 申请(专利权)人: 阿堤亚制药公司
主分类号: C07H19/207 分类号: C07H19/207;A61K31/7076;A61P31/14
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 邰红;黄海波
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 取代 嘌呤 核苷酸
【权利要求书】:

1.下式化合物或其可药用盐∶

其中所述化合物为至少90%不含相反的磷R-对映异构体。

2.根据权利要求1的化合物,其中所述化合物为至少98%不含相反的磷R-对映异构体。

3.根据权利要求1的化合物,其中所述化合物为至少99%不含相反的磷R-对映异构体。

4.下式化合物或其可药用盐∶

其中所述化合物为至少90%不含相反的磷S-对映异构体。

5.根据权利要求4的化合物,其中所述化合物为至少98%不含相反的磷S-对映异构体。

6.根据权利要求4的化合物,其中所述化合物为至少99%不含相反的磷S-对映异构体。

7.一种药物组合物,其包含下式化合物或其可药用盐:

8.根据权利要求7的药物组合物,其包含下式化合物或其可药用盐:

9.根据权利要求8的药物组合物,其中所述化合物为至少90%不含相反的磷R-对映异构体。

10.根据权利要求8的药物组合物,其中所述化合物为至少98%不含相反的磷R-对映异构体。

11.根据权利要求8的药物组合物,其中所述化合物为至少99%不含相反的磷R-对映异构体。

12.根据权利要求7-11中任一项的药物组合物,其为口服剂型。

13.根据权利要求12的药物组合物,其中所述口服剂型为固体剂型。

14.根据权利要求13的药物组合物,其中所述固体剂型为片剂或胶囊。

15.根据权利要求7-11中任一项的药物组合物,其中所述口服剂型为液体剂型。

16.根据权利要求15的药物组合物,其中所述液体剂型为悬浮液或溶液。

17.根据权利要求7-11中任一项的药物组合物,其为静脉内制剂。

18.根据权利要求7-11中任一项的药物组合物,其为非肠道制剂。

19.根据权利要求7的药物组合物,其包含下式化合物或其可药用盐:

20.根据权利要求19的药物组合物,其中所述化合物为至少90%不含相反的磷S-对映异构体。

21.根据权利要求19的药物组合物,其中所述化合物为至少98%不含相反的磷S-对映异构体。

22.根据权利要求19的药物组合物,其中所述化合物为至少99%不含相反的磷S-对映异构体。

23.根据权利要求19-22中任一项的药物组合物,其为口服剂型。

24.根据权利要求23的药物组合物,其中所述口服剂型为固体剂型。

25.根据权利要求24的药物组合物,其中所述固体剂型为片剂或胶囊。

26.根据权利要求23的药物组合物,其中所述口服剂型为液体剂型。

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