[发明专利]用于VOCs和NO协同净化的改性复合氧化物催化剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202010813319.1 申请日: 2020-08-13
公开(公告)号: CN111889101B 公开(公告)日: 2021-10-12
发明(设计)人: 彭悦;杨其磊;黄旭;李琪;王栋;司文哲;马永亮;李俊华 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: B01J23/34 分类号: B01J23/34;B01J35/10;B01D53/86;B01D53/94;B01D53/56;B01D53/44;F23G7/07
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 100084*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 vocs no 协同 净化 改性 复合 氧化物 催化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种改性复合氧化物催化剂,其特征在于,所述改性复合氧化物催化剂由下式表示:

AMn2O5

其中A为Sm1-y或者Sm1-x-yMx-z,M为La、Y、Sr、Ce、Ba、Ca、Gd、Nd、Pr中的一种或多种,x大于0且小于1,y≠0,z≠0,且xz,y和z彼此相同或不同,

所述改性复合氧化物催化剂通过将其中y和z均为0的未改性复合氧化物AMn2O5改性而获得,

所述改性复合氧化物催化剂和未改性氧化物催化剂均具有莫来石结构,

其中y在0.01~0.1范围内,z在0.001~0.1的范围内,

所述改性复合氧化物催化剂通过包括以下步骤的方法来制备:

将其中y和z均为0的未改性复合氧化物AMn2O5在3M~10M的酸溶液中在18℃至25℃的温度下进行刻蚀6~15小时,从而得到由式AMn2O5表示的改性复合氧化物催化剂。

2.根据权利要求1所述的改性复合氧化物催化剂,其中所述改性复合氧化物催化剂的BET比表面积为11~30m²/g,平均孔径为30~60nm。

3.根据权利要求1或2所述的改性复合氧化物催化剂,其中在催化剂用量:0.1g,粒度:40~60目,烟气浓度:NO 500 ppm,O2浓度:10vol.%,N2:余量,总气量:100 mL min-1,空速:120000 h-1的实验条件下,

所述改性复合氧化物催化剂的T80-NO为320℃以下,其中T80-NO是NO转化率为80%的温度。

4.根据权利要求1或2所述的改性复合氧化物催化剂,其中在催化剂用量:0.1g,粒度:40~60目,烟气浓度:甲苯 100ppm,O2浓度:10vol.%,N2:余量,总气量:100 mL min-1,空速:120000 h-1的实验条件下,

所述改性复合氧化物催化剂的T80-甲苯为290℃以下,其中T80-甲苯是甲苯转化率为80%的温度。

5.根据权利要求1或2所述的改性复合氧化物催化剂,其中在催化剂用量:0.1g,粒度:40~60目,烟气浓度:NO 500 ppm、甲苯 100 ppm,O2浓度:10vol.%,N2:余量,总气量:100 mLmin-1,空速:120000 h-1的实验条件下,

所述改性复合氧化物催化剂的T80-NO为325℃以下,T80-甲苯为290℃以下,

其中T80-NO是NO转化率为80%的温度,T80-甲苯是甲苯转化率为80%的温度。

6.根据权利要求1所述的改性复合氧化物催化剂,其中所述酸溶液选自硝酸、醋酸、盐酸、磷酸和硫酸的溶液中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的改性复合氧化物催化剂,其中y和z均为0的未改性复合氧化物AMn2O5通过以A与Mn摩尔比为1:1.8~1:2.2的比例将A的金属盐与Mn的金属盐混合,按照溶胶凝胶法或共沉淀法来制备。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于清华大学,未经清华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010813319.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top