[发明专利]一种地下水氯代有机物生物修复装置

权利要求书

1.一种地下水氯代有机物生物修复装置，其特征在于，包括从上至下连接的热处理修复罐和生物修复罐；其中，所述热处理修复罐包括注入口、抽提装置、加热装置、第一搅拌装置与第一水槽；所述生物修复罐包括进料口、第二水槽、第二搅拌装置和导出口；所述第一水槽与所述第二水槽通过抽水管道连接，所述抽水管道上设置有抽水泵；所述进料口用于投放微生物制剂；

所述导出口处设置有灭菌器；所述灭菌器包括滤芯以及涂覆在滤芯表面的灭菌材料层；

所述滤芯为改性聚乙烯制备得到；所述改性聚乙烯的制备方法为：

S1.称取戊二酰亚胺加入至DMF中，搅拌至溶解，得到戊二酰亚胺溶液；称取1,2-丙二醇、咪唑加入至DMF中，置于冰水浴中搅拌至均匀，得到1,2-丙二醇混合液；

其中，戊二酰亚胺与DMF的质量比为1：10；1,2-丙二醇、咪唑与DMF的质量比为10:0.1~0.2:3~5；

S2.将所述戊二酰亚胺溶液逐滴加入至所述1,2-丙二醇混合液中，保持冰水浴条件搅拌8~10h，之后减压蒸馏除去溶剂，得到有机体A；将所述有机体A加入至浓度为0.1mol/L的HCl溶液中，搅拌至均匀，使用二氯甲烷进行萃取，取上层有机相，减压蒸馏除去二氯甲烷，得到有机体B；

其中，所述戊二酰亚胺溶液与所述1,2-丙二醇混合液的体积比为1:1~2；所述有机体A与HCl溶液的质量比为1:8~10；

S3.将所述有机体B加入至乙醇中，搅拌至溶解，再加入邻-丁基二硫代碳酸酯，搅拌至溶解后，反应8~10h，先加入去离子水洗涤，再使用二氯甲烷进行萃取，取有机相，减压蒸馏除去二氯甲烷，得到有机体C；

其中，所述有机体B、邻-丁基二硫代碳酸酯与乙醇的质量比为1:0.1~0.3:5~10；

S4.称取所述有机体C加入至N-甲基吡咯烷酮中，再加入偶氮二异丁腈，搅拌至均匀后，倒入反应釜，抽真空，通入惰性气体至常压，再通入乙烯气体至压强为100~300MPa，升温至40~50℃，反应50~80h，使用丙酮沉淀，再真空干燥，得到改性聚乙烯；

其中，所述有机体C、偶氮二异丁腈与N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:0.05~0.2:6~8；

所述灭菌材料层按照重量份，由以下成分组成：

包括改性酚醛树脂40~60份、聚丙烯树脂20~40份和改性碳酸钙10~15份；

所述改性酚醛树脂为季铵化三聚氰胺-醛基微球对酚醛树脂进行改性得到；

所述季铵化三聚氰胺-醛基微球的制备方法为：

S1.称取甲醛加入至去离子水中，置于冰水浴下搅拌至均匀，再依次加入三聚氰胺和吐温-80，升温至40~50℃，继续搅拌反应1~3h，得到三聚氰胺-甲醛反应液；

其中，三聚氰胺、吐温-80、甲醛与去离子水的质量比为1:0.1~0.2:2~5:5~10；

S2.将所述三聚氰胺-甲醛反应液倒入反应釜中，密封后升温至110~150℃，反应12~18h，冷却后过滤取固体，先使用丙酮洗涤三次，再使用去离子水洗涤三次，减压干燥，得到三聚氰胺-醛基微球；

S3.称取所述三聚氰胺-醛基微球加入至N，N-二甲基甲酰胺中，搅拌分散至均匀，加入α-萘乙酸，继续搅拌分散至均匀，滴加氢氧化钠溶液至pH=10.0~11.0，升温至60~70℃，搅拌反应5~8h，得到羧基化微球混液；

其中，所述三聚氰胺-醛基微球、α-萘乙酸与N，N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.2~0.3:5~10；

S4.将所述羧基化微球混液升温至80~90℃，加入三甲基苄基氯化铵以及碘化钠，搅拌反应10~12h，过滤取固体物，使用去离子水洗涤至洗涤液呈中性，再使用丙酮洗涤三次，减压干燥，得到季铵化三聚氰胺-醛基微球；

其中，三甲基苄基氯化铵、碘化钠与所述羧基化微球混液的质量比为1:0.1~0.2：10~12。

2.根据权利要求1所述的一种地下水氯代有机物生物修复装置，其特征在于，所述抽提装置包括抽提泵以及气体存储罐；所述气体存储罐用于存储抽提泵抽出的气体。

3.根据权利要求1所述的一种地下水氯代有机物生物修复装置，其特征在于，所述加热装置还与所述生物修复罐连接；所述加热装置还上设置有感温器，所述感温器能够感触热处理修复罐或生物修复罐内的液体温度。