[发明专利]蚊媒传染病病原体预混荧光PCR检测试剂及试剂盒

说明书

本发明公开的属于病原体检测技术领域，具体为蚊媒传染病病原体预混荧光PCR检测试剂及试剂盒，该试剂由以下材料组成：蚊媒病病原体、STR PCR Reaction MIX 5x浓缩液、STRtyper Primer Set 10x浓缩液、STR Control DNA溶液、R‑500 Internal Lane Standard、5Dyes 310 Matrix Standard、4Dyes 3100 Matrix Standard、Taqman探针，通过多个原液与病原体混合进行检测，根据原液的特性，得出混合后的试剂的检验性能，提高转换效率。

技术领域

本发明涉及病原体检测技术领域，具体为蚊媒传染病病原体预混荧光PCR检测试剂及试剂盒。

背景技术

蚊媒传染病，是由病媒蚊子传播的自然疫源性疾病，常见的有流行性乙型脑炎、疟疾、登革热、寨卡、黄热病、基孔肯雅热等危害性较强的传染病。蚊媒传染病在我国每年传染病总发病病例中约占5％-10％，但其病死数则占传染病总病死数的30％-40％。新发蚊媒传染病是新发传染病的重要组成部分，在全球呈现加剧化形势。2014年，中国爆发登革热病毒疫情，截至2014年10月21日零时，2014年广东全省共有20个地级市累计报告登革热病例38753例，其中重症病例20例，死亡病例6例。寨卡病毒病目前主要流行于美洲、非洲、东南亚和太平洋岛国等国家和地区。截至2016年2月底，美洲、大洋洲、亚洲、非洲等36个国家和地区报告本地感染寨卡病毒病例，该病毒在东南亚等地区有逐步蔓延的趋势。我国南方地区温暖潮湿极适合蚊子的繁殖生长，故蚊媒传染病长期处于高发状态，威胁人员健康和造成较大经济损失。

蚊媒传染病严重危害人类健康，药物治疗效果不好且代价巨大，寻找有效的快速诊断方法对于蚊媒传染病的预防控制和研究工作具有重要意义，蚊媒传染病的快速诊断对于疫情的传播扩散控制起关键作用。该类疾病发病初期的临床症状相似，因此，建立快速、简易的实验室检测方法对及时进行临床诊断救治、开展流行病学调查并最终控制其传播流行具有重要意义。

在对蚊媒传染病病原体进行检测的方法大多通过专用的检测机器进行，机器的造价比较昂贵，造成检测产生的费用较高，且现有的部分检测方法通过试剂检测，但检测的效果并不明显，且转换效率并不如人意，容易造成检测数据与实际数据差别较大的情况发生，不利于使用。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施方式的一些方面以及简要介绍一些较佳实施方式。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述和/或现有蚊媒传染病病原体进行检测试剂及试剂盒中存在的问题，提出了本发明。

因此，本发明的目的是提供蚊媒传染病病原体预混荧光PCR检测试剂及试剂盒，能够通过多个原液与病原体混合进行检测，根据原液的特性，得出混合后的试剂的检验性能，提高转换效率。

为解决上述技术问题，根据本发明的一个方面，本发明提供了如下技术方案：

蚊媒传染病病原体预混荧光PCR检测试剂，该试剂由以下材料组成：蚊媒病病原体、STR PCR Reaction MIX 5x浓缩液、STRtyper Primer Set 10x浓缩液、STR ControlDNA溶液、R-500Internal Lane Standard、5Dyes 310Matrix Standard、4Dyes 3100MatrixStandard、Taqman探针。

作为本发明所述的蚊媒传染病病原体预混荧光PCR检测试剂的一种优选方案，其中：所述蚊媒病病原体为阳性质粒ssDNA，其包含寨卡病毒ZIKV、登革病毒DENV、基孔肯雅病毒CHIKV。