[发明专利]一种蓝光激发的锌配合物及其制备方法及应用

说明书

本发明为一种蓝光激发的锌配合物及其制备方法及应用。该配合物的结构式如下；制备方法中，将通过将5‑氯‑8‑羟基喹啉、4‑二甲氨基吡啶和锌分别作为配体和金属离子，通过简单的回流反应得到一种蓝光激发下发黄光的配合物并应用白光LED的合成。本发明得到的产物为一种在蓝光激发下发黄光的配合物。此外，该配合物的制备条件温和，步骤简单，可广泛的被制成并应用于白光LED的合成。

技术领域

本发明属于LED应用领域，具体涉及一种蓝光激发下发黄光的锌配合物的制备方法和在白光LED方面的应用。

背景技术

由于具有节能环保并能满足全球照明需求等优点,新一代照明技术白光发光二极管(LED)已经逐渐取代了日常生活中普通照明用的传统白炽灯和荧光灯。LED实现白光的方法主要有三种：一是通过LED红绿蓝的三基色多芯片组和发光合成白光；二是紫外光芯片激发荧光粉发出三基色合成白光；三是蓝光LED芯片激发黄色荧光粉，由LED蓝光和荧光粉发出的黄光合成白光。因为前两种有发光效率低、泄漏的紫外光会破坏LED封胶而导致寿命降低、颜色调整多变的缺点，所以蓝光激发合成白光的方法引起了人们广泛的研究。目前已经商用的是利用波长为430～470nm的InGaN基蓝光LED和可被蓝光有效激发的掺杂稀土的YAG荧光材料结合组成白光发光材料，该材料中掺杂了稀土，成本相对高。其他符合应用白光的配合物的制备工艺也比较复杂。

发明内容

本发明的目的为针对当前技术中存在的不足，提供一种蓝光激发的锌配合物及其制备方法及应用。所述的配合物中，4-二甲氨基吡啶中有吡啶N的存在，它容易和金属离子发生配位，而且4-位置上的N的H原子被两个-CH₃取代，增大了吡啶分子的刚性；制备方法中，将通过将5-氯-8-羟基喹啉、4-二甲氨基吡啶和锌分别作为配体和金属离子，通过简单的回流反应得到一种蓝光激发下发黄光的配合物并应用白光LED的合成。本发明得到的产物为一种在蓝光激发下发黄光的配合物。此外，该配合物的制备条件温和，步骤简单，可广泛的被制成并应用于白光LED的合成。

为实现以上的目的，本发明采取如下技术方案：

一种蓝光激发的锌配合物，该配合物的分子式为Zn(Cl-HQ)₂(DMAP)，其结构式如下：

所述的(Zn(Cl-HQ)₂(DMAP))配合物以锌为中心单元，两个5-氯-8-羟基喹啉提供4个配位，一个4-二甲氨基吡啶提供2个配位，形成一个三角双锥形的构型；

该配合物的结构参数如下：空间群为Pbca，Z＝8，a＝15.0038(17)，b＝13.6738(11)，c＝24.160(2)，CCDC号：2018162。

所述Zn(Cl-HQ)₂(DMAP)配合物的制备方法如下：

所述的蓝光激发的锌配合物的制备方法，包括以下步骤：

将5-氯-8-羟基喹啉(Cl-HQ)溶液、4-二甲氨基吡啶(DMAP)溶液和锌离子化合物溶液加入到反应器中，然后用氨水调节溶液的PH为7～8，在50～70℃反应17～19h后，密闭条件下静置4～5天，即得到Zn(Cl-HQ)₂(DMAP)配合物。

其中，摩尔比Cl-HQ：DMAP：Zn²⁺＝1：1：1；5-氯-8-羟基喹啉(Cl-HQ)溶液、4-二甲氨基吡啶(DMAP)溶液和锌离子化合物溶液的溶剂均是无水乙醇，且浓度均为0.05～0.2M。

所述的锌离子化合物具体为乙酸锌。

所述的氨水的质量百分浓度为20～30％。

所述的制备方法还包括如下步骤：将上述所得的溶液放入50～60℃的烘箱中烘干即可获得Zn(Cl-HQ)₂(DMAP)配合物。