[发明专利]一种包埋蒽醌和脱氮硫杆菌的生物填料及硫自养反硝化脱氮方法在审
申请号: | 202010827670.6 | 申请日: | 2020-08-17 |
公开(公告)号: | CN111943351A | 公开(公告)日: | 2020-11-17 |
发明(设计)人: | 李再兴;刘艳芳;刘晓帅;岳欣;吕建伟;吕永涛;张凡;韩学滨 | 申请(专利权)人: | 河北科技大学 |
主分类号: | C02F3/00 | 分类号: | C02F3/00;C02F3/28;C02F3/34;C02F101/16 |
代理公司: | 石家庄开言知识产权代理事务所(普通合伙) 13127 | 代理人: | 赵俊娇 |
地址: | 050018 河*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 包埋 脱氮硫 杆菌 生物 料及 自养 硝化 方法 | ||
1.一种包埋蒽醌和脱氮硫杆菌的生物填料,其特征在于,其包含包埋剂和包埋物;所述包埋物含有扇贝壳粉、1,5二羟基蒽醌和脱氮硫杆菌;所述包埋剂包含聚乙烯醇-海藻酸钠共混膜和交联复合膜。
2.一种包埋蒽醌和脱氮硫杆菌的生物填料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:制备脱氮硫杆菌菌体、扇贝壳粉、包埋剂前驱物;所述包埋剂前驱物为聚乙烯醇和海藻酸钠的水溶液共混,经冷却制得的稠液物;
S2:将扇贝壳粉、1,5二羟基蒽醌、脱氮硫杆菌菌体混合均匀,制得复合包埋物;
S3:将复合包埋物和包埋剂前驱物混合均匀,得到混合物;将所述混合物滴入到交联剂溶液中反应,得到固定化微球;
S4:取出该固定化微球进行冷冻,解冻风干,得到包埋蒽醌和脱氮硫杆菌的生物填料。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,脱氮硫杆菌菌体的制备方法如下:将脱氮硫杆菌接种到富集液体培养基中培养,得到富集液体菌液,离心该富集液体菌液,获得湿菌体;
其中,所述富集液体培养基含有0.02-0.025mol/L硫代硫酸钠、0.018-0.022mol/L硝酸钾、0.01-0.15mol/L碳酸氢钠、0.007-0.008mol/L磷酸二氢钾和0.002-0.0028mol/L六水合氯化镁;调节培养基pH到6.8-7.2,高温灭菌,得富集液体培养基。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,扇贝壳粉按照如下方法制备:
将扇贝壳用水清洗干净并晾干,热风烘干,用盐酸将表面清洗干净,研磨成45-60目粉;将研磨好的扇贝壳粉再次烘箱干燥,杀菌。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述包埋剂前驱物的制备方法为:将聚乙烯醇、海藻酸钠加入水中,加热至95-99℃使其变成粘稠液体,冷却,灭菌;其中,聚乙烯醇在所述包埋剂前驱物的质量百分数为7.5%-10%,海藻酸钠的质量百分数为0.8%-3%。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤S2中,将扇贝壳粉与所述脱氮硫杆菌湿菌体按照质量比8-10:1的比例混合,拌合,使所述脱氮硫杆菌湿菌体吸附和分散到扇贝壳粉上;1,5二羟基蒽醌含量为包埋物混合物总质量2.5-3.5%。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S3中,使用针型管将所述混合物滴入到交联剂溶液中反应,获得直径为3-4mm的固定化微球;所述交联剂溶液为氯化钙和饱和硼酸的水溶液;所述氯化钙的质量百分比浓度为2-5%。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤S4中,取出步骤S3制备的固定化微球,用去离子水清洗,置-20℃以下冷冻保存,低温解冻风干1-2次,最后室温解冻,得到包埋蒽醌和脱氮硫杆菌的生物填料。
9.一种硫自养反硝化脱氮方法,其特征在于,采用升流式固定床反应器作为反应池体,对废水进行硫自养反硝化脱氮;所述升流式固定床反应器的填料反应区内填充有权利要求1-8任一项所述的包埋蒽醌和脱氮硫杆菌的生物填料。
10.根据权利要求9所述的硫自养反硝化脱氮方法,其特征在于,所述升流式固定床反应器包括立柱式反应塔,其底部设有进水管,顶部设有出水管;所述立柱式反应塔的从下至上依次是多滤孔承托板、卵石承托层和填料反应区;所述填料反应区填充有硫磺白云石复合填料和权利要求1-8任一项所述的包埋蒽醌和脱氮硫杆菌的生物填料;
待处理的含硝氮的废水从所述进水管进入立柱式反应塔,经所述多滤孔承托板布水后,流经卵石承托层上升并停留在该填料反应区,在该填料反应区被生物填料中的脱氮硫杆菌反硝化降解脱氮,处理后的废水从出水管流出来。
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