[发明专利]新冠病毒RBD特异性单克隆抗体和应用有效
申请号: | 202010839235.5 | 申请日: | 2020-08-19 |
公开(公告)号: | CN111909262B | 公开(公告)日: | 2022-10-04 |
发明(设计)人: | 李婷婷;韩晓建;王应明;王建为;罗飞扬;龙颖宜;宋术义;金艾顺 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学;冯玉林 |
主分类号: | C07K16/10 | 分类号: | C07K16/10;C12N15/13;G01N33/577;G01N33/569;A61K39/42;A61P31/14 |
代理公司: | 重庆西南华渝专利代理有限公司 50270 | 代理人: | 郭桂林 |
地址: | 400016*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒 rbd 特异性 单克隆抗体 应用 | ||
本发明属于单克隆抗体技术领域,具体公开了新冠病毒RBD特异性单克隆抗体以及上述新冠病毒RBD特异性单克隆抗体的应用。本发明对于新型冠状病毒SARS‑CoV‑2引起疾病的预防、临床治疗和诊断试剂的研发均具有重要的科学意义和应用前景。
技术领域
本发明属于单克隆抗体技术领域,尤其涉及新冠病毒RBD特异性单克隆抗体和应用。
背景技术
抗体是由四条多肽链组成的免疫球蛋白分子,四条多肽链包括两条重链(H链)和两条轻链(L链)。H链由重链可变区(VH)和重链恒定区组成,重链恒定区由三个区CH1、CH2和CH3组成。L链由L链可变区(VL)和轻链恒定区组成,轻链恒定区由CL区组成。VH和VL可进一步分成称为互补决定区(CDRs)的高变区和称为构架区(FR)交替分布的保守区。
目前研究发现:新冠病毒(SARS-CoV-2)具有四种主要的结构蛋白,分别为刺突蛋白(S蛋白)、核衣壳蛋白(N蛋白)、膜蛋白(M蛋白)和包膜蛋白(E蛋白),其中S蛋白有两个亚基:S1和S2,受体结合位点(RBD)位于S1亚基上,其主要功能是识别宿主细胞表面受体,介导与宿主细胞的融合。
目前针对新发病原体COVID-19尚无特效药物针对性治疗,疫苗研发尚需时日。近期治愈出院的患者血浆中含有高浓度特异性的抗原中和抗体,输入患者体内后,可以中和新冠病原体,介导有效的免疫反应,因此利用恢复期血浆有望为救治感染新冠病毒的患者提供有效的治疗手段,降低死亡率,保障患者生命安全。
申请公开号为CN111303280A的中国发明专利申请公开了一种高中和活性抗SARS-CoV-2全人源单克隆抗体,上述专利提供的是识别区域为S1非RBD区的全人源单克隆抗体,但是由于新冠病毒入侵宿主细胞是通过RBD与宿主细胞的ACE2结合,所以上述专利获得的全人源单克隆抗体对病毒的阻断效果有限,并且上述专利是通过标记浆细胞而获得抗体cDNA,但是与浆细胞相比,是记忆B细胞活化后迅速做出反应,所以记忆B细胞能够引发比初次反应更快,也更强烈的体液免疫反应,而浆细胞所引发的体液免疫反应有限。
发明内容
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆医科大学;冯玉林,未经重庆医科大学;冯玉林许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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