[发明专利]马克斯克鲁维酵母工程菌株及其制备方法和生产乙醇的方法有效

专利信息
申请号: 202010843006.0 申请日: 2020-08-20
公开(公告)号: CN114075517B 公开(公告)日: 2023-08-15
发明(设计)人: 刘光磊;李凤仪;池哲;池振明 申请(专利权)人: 中国海洋大学
主分类号: C12N1/19 分类号: C12N1/19;C12N15/81;C12N15/31;C12P7/06;C12R1/645
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 潘颖
地址: 266100 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 马克 克鲁 酵母 工程 菌株 及其 制备 方法 生产 乙醇
【权利要求书】:

1.一种马克斯克鲁维酵母工程菌株,其特征在于,所述马克斯克鲁维酵母工程菌株为转入KmGCR1基因和KmGCR2基因的马克斯克鲁维酵母;

所述KmGCR1基因的碱基序列如SEQ ID NO:1所示;

所述KmGCR2基因的碱基序列如SEQ ID NO:2所示;

所述马克斯克鲁维酵母工程菌株的起始改造菌株为 K. marxianus KM-0 菌株。

2.如权利要求1所述马克斯克鲁维酵母工程菌株的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

KmGCR1基因连入表达载体pMD-rDNA-G418中,得到含有KmGCR1基因的表达载体;所述KmGCR1基因的碱基序列如SEQ ID NO:1所示;

将含有KmGCR1基因的表达载体转化入起始改造菌株,得到超表达转化子;所述起始改造菌株为 K. marxianus KM-0 菌株;

KmGCR2基因连入表达载体pMD-rDNA-NAT中,得到含有KmGCR2基因的表达载体;所述KmGCR2基因的碱基序列如SEQ ID NO:2所示;

将含有KmGCR2基因的表达载体转化入所述超表达转化子,得到马克斯克鲁维酵母工程菌株。

3.一种生产乙醇的方法,其特征在于,包括:以菊粉为底物,采用权利要求1所述马克斯克鲁维酵母工程菌株进行发酵培养生产乙醇。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述发酵培养的温度为40~48℃。

5.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于,所述发酵培养的菊粉浓度为50~300 g/L。

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