[发明专利]一种预防或/和治疗血脂异常的中药组合物的制备方法

权利要求书

1.一种预防或治疗血脂异常的中药组合物的制备方法，其特征是，按照如下步骤进行：

1）将原料黄连，乳香，没药，半夏，瓜蒌，绞股蓝，茯苓，穿山龙混合均匀后加水，对混合物进行加热，加热提取2-4次，过滤、合并滤液，获得混合提取液；

2）对混合提取液进行浓缩处理，制成混合浓缩液；

3）将血竭进行粉碎处理，制成血竭粉末；

4）将混合浓缩液与血竭粉末混匀，其中步骤1）、3）中所述原料黄连，乳香，没药，半夏，瓜蒌，绞股蓝，茯苓，穿山龙，血竭的重量份配比为：黄连3-12，乳香6-15，没药6-15，血竭3-12，半夏3-9，瓜蒌6-15，绞股蓝10-30，茯苓10-30，穿山龙10-30。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，步骤1）、3）中所述原料黄连，乳香，没药，半夏，瓜蒌，绞股蓝，茯苓，穿山龙，血竭的重量份配比为：黄连3-9，乳香6-9，没药6-9，血竭3-9，半夏6-9，瓜蒌9-15，绞股蓝15-30，茯苓15-30，穿山龙10-30。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，步骤1）、3）中所述原料黄连，乳香，没药，半夏，瓜蒌，绞股蓝，茯苓，穿山龙，血竭的重量份配比为：黄连6，乳香9，没药9，血竭6，半夏9，瓜蒌15，绞股蓝15，茯苓30，穿山龙15。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征是，所述血脂异常是指空腹TC、TG、LDL-C、HDL-C符合其中任一条件即为血脂异常，其中TC≥5.18 mmol / L；TG≥1.70 mmol / L；LDL-C≥3.37 mmol / L；HDL-C＜1.04 mmol / L。

5.如权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征是，所述乳香选择炒乳香；所述没药选择炒没药；所述半夏选择法半夏；所述瓜蒌选择全瓜蒌。

6.如权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征是，步骤1）中所述加热提取按照如下步骤进行：

1A）将原料黄连，乳香，没药，半夏，瓜蒌，绞股蓝，茯苓，穿山龙混合后加水浸泡，加入的水的重量与混合原料的重量之比为（1-15）:1，浸泡20-90min后进行第一次加热提取，加热提取温度为60-100℃，加热提取时间为1-5h；

1B）对第一次提取混合体系进行过滤，制得第一次提取液；然后向滤渣中至少加水1次，继续进行至少1次的加热提取，其中，每次加入的水的重量与混合原料的重量之比为（1-15）:1，加热提取温度为60-100℃，加热提取时间为1-5h；

1C）过滤，将滤液合并，获得所述的混合提取液。

7.如权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征是，步骤2）中所述混合浓缩液的相对密度为1.05-1.5。

8.如权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征是，步骤3）中血竭粉末的粒径小于15μm。