[发明专利]一种治疗肝癌的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肝癌的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的组分及其重量份数为：枣皮10～15份、水蛭6～10份、麦冬10～15份、人工牛黄3～5份、莪术8～12份、野荞麦根13～15、土茵陈18～22份、天葵子8～10份、虎杖8～12份、甘草2～4份、山慈菇8～12份、半枝莲10～14份、重楼10～14份、犁头草10～15份、野菊花10～15份；

所述山慈菇的预处理方法为：

（1）山慈菇初提取物制备：

A、取山慈菇原料，洗净干燥后，加入粉碎机中以400～500r/min的速度进行粉碎，干燥后过40～60目筛，得山慈菇粉末；

B、将山慈菇粉末加入到5～8倍的70～90%乙醇溶液中，在40～50℃和70～80W功率下超声提取0.5～1h，过滤后取滤液，滤渣依次提取3～5次后，合并滤液蒸发溶剂，即得山慈菇初提取物；

（2）改性蒙脱石的制备：

A、取乳酸亚铁颗粒，在30～40℃和50～80W功率的密闭式超微粉碎机中进行粉碎，制得粒径为0.1～0.3μm的乳酸亚铁超微粉；

B、取蒙脱石和蒸馏水混合后，加入到高剪切分散机中，在60～80℃和8000～10000r/min转速的条件下分散0.5～1h，然后升温至90～110℃在10000～12000r/min的条件下继续分散20～30min，然后降温至50～60℃，将上一步骤制得的乳酸亚铁超微粉加入高剪切分散机中，在12000～15000r/min和充氮条件下加速剪切30～40min后停止，30～40℃封闭干燥后，在常温70～80W功率的密闭式超微粉碎机中进行粉碎，制得粒径为0.5～1μm的改性蒙脱石超微粉；

（3）改性蒙脱石复合山慈菇混悬液制备：

A、按照（0.1～0.15）/1的药料比，将山慈菇初提取物和改性蒙脱石超微粉混合后搅拌均匀，加入到PH为8～10的氢氧化钾水溶液中；

B、然后在60～70℃和300～400r/min的搅拌机中搅拌2～3h，相同温度下超声振荡15～30min后，投入高压均质机中，在50～60℃、40～50MPa和50～60W功率下均质1～2h，即得改性蒙脱石复合山慈菇混悬液；

所述半枝莲和重楼的提取方法为：

（1）分别取半枝莲和重楼，洗净干燥后，在粉碎机中以300～400r/min的速度进行粉碎，干燥后过30～40目筛，分别得半枝莲粉末和重楼粉末；

（2）将半枝莲粉末与70～80%乙醇溶液混合，然后加入复合酶，先在常温下暗期处理并酶解0.5～1h，然后升温至60～70℃，在λ=430～440nm、功率为2～4mW/cm3的蓝光照射下酶解8～10min，然后再降温至40～50℃，在λ=500～520nm、功率为1～2mW/cm3的绿光照射下酶解10～15min；

（3）将重楼粉末加入到步骤（2）获得的溶液中，然后在常温下暗期处理并酶解30～40min，然后升温至70～80℃，在λ=650～700nm、功率为4～5mW/cm3的红光照射下酶解20～30min后，趁热过滤，取滤液蒸发溶剂后即得半枝莲和重楼提取物。

2.根据权利要求1所述的治疗肝癌的中药组合物，其特征在于：所述蒙脱石和乳酸亚铁超微粉的质量比为1：（0.2～0.4）。

3.根据权利要求1所述的治疗肝癌的中药组合物，其特征在于：所述复合酶占半枝莲粉末和重楼粉末总质量的1～2%，所述复合酶包括质量比为5:1:8的纤维素酶、果胶酶和半纤维素酶。