[发明专利]一种热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法有效
申请号: | 202010862138.8 | 申请日: | 2020-08-25 |
公开(公告)号: | CN112126007B | 公开(公告)日: | 2022-04-22 |
发明(设计)人: | 赵鑫犇;吴宇鹏;吴志刚;韩金铭;苏兰辉;柴于登;马从礼;周洪信;苏刚;陆军民 | 申请(专利权)人: | 浙江衢州巨塑化工有限公司;浙江巨化股份有限公司电化厂 |
主分类号: | C08F220/48 | 分类号: | C08F220/48;C08F214/22;C08F220/14;C08F222/14;C08F226/06;C08F220/06;C08F230/08;C08F2/18;C08F2/00 |
代理公司: | 宁波奥圣专利代理有限公司 33226 | 代理人: | 程晓明 |
地址: | 324004 浙江省衢州市高新*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 热膨胀 性聚偏 氯乙烯 制备 方法 | ||
1.一种热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按重量份计,将250-550份水相阻聚剂、150-350份质量百分比含量为10-35%的分散剂水溶液、3-15份助分散单体溶解在5000-8000份去离子水中,调节溶液pH为3-5,降温至0-10℃,得到水相,备用,所述助分散单体是按以下方法制备得到的:按重量份,将1-5份氯铂酸的四氢呋喃溶液,50-70份乙烯吡咯烷酮,0.5-2.5份甲基丙烯酸锌,10-30份二甲基烯丙基硅烷加入反应釜中进行反应,反应温度为70-100℃,反应时间为1-5h,得到助分散单体;
(2)将5-15份交联剂、20-45份引发剂溶解在1000-2000份混合单体中,降温至0-10℃,得到油相,备用,按重量份计,所述混合单体组成为:800-1200份偏二氯乙烯,320-800份丙烯腈,160-320份甲基丙烯酸甲酯;
(3)将上述水相和油相混合后在2000-8000rpm搅拌转速下均化2-10min,得到均化混合溶液;
(4)向步骤(3)得到的均化混合溶液中加入300-550份发泡剂,在0.10-0.5MPa,2000-8000rpm搅拌转速下均化2-10min,得到含有发泡剂的均化混合溶液;
(5)将步骤(4)得到的含有发泡剂的均化混合溶液在300-600rpm搅拌转速下,于50-90℃反应10-30h,反应结束后,降温冷却至室温,将所得悬浮液过滤得到滤液,将滤液离心脱水,干燥得到热膨胀性聚偏氯乙烯微球产品。
2.根据权利要求1所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述氯铂酸的四氢呋喃溶液中氯铂酸的质量百分含量为1.0-5.0%。
3.根据权利要求1所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述发泡剂为异丁烷、戊烷、异戊烷、己烷、异己烷、辛烷、异庚烷中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述交联剂为二乙二醇二乙烯基醚、三羟甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯、含双键或三键的烯烃衍生物中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化十二酰、过氧化苯甲酰中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述分散剂水溶液为胶态氧化硅水溶液、氢氧化镁水溶液、胶体碳酸钙水溶液、胶体磷酸钙水溶液、胶体氢氧化铝水溶液中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述水相阻聚剂为重铬酸钾、亚硝酸钠、柠檬酸、氯化钠中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述水相阻聚剂为氯化钠与重铬酸钾或亚硝酸钠的混合物,所述混合物中氯化钠的质量百分含量为99.0-99.7%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江衢州巨塑化工有限公司;浙江巨化股份有限公司电化厂,未经浙江衢州巨塑化工有限公司;浙江巨化股份有限公司电化厂许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010862138.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。