[发明专利]一种热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法有效

专利信息
申请号: 202010862138.8 申请日: 2020-08-25
公开(公告)号: CN112126007B 公开(公告)日: 2022-04-22
发明(设计)人: 赵鑫犇;吴宇鹏;吴志刚;韩金铭;苏兰辉;柴于登;马从礼;周洪信;苏刚;陆军民 申请(专利权)人: 浙江衢州巨塑化工有限公司;浙江巨化股份有限公司电化厂
主分类号: C08F220/48 分类号: C08F220/48;C08F214/22;C08F220/14;C08F222/14;C08F226/06;C08F220/06;C08F230/08;C08F2/18;C08F2/00
代理公司: 宁波奥圣专利代理有限公司 33226 代理人: 程晓明
地址: 324004 浙江省衢州市高新*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 热膨胀 性聚偏 氯乙烯 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)按重量份计,将250-550份水相阻聚剂、150-350份质量百分比含量为10-35%的分散剂水溶液、3-15份助分散单体溶解在5000-8000份去离子水中,调节溶液pH为3-5,降温至0-10℃,得到水相,备用,所述助分散单体是按以下方法制备得到的:按重量份,将1-5份氯铂酸的四氢呋喃溶液,50-70份乙烯吡咯烷酮,0.5-2.5份甲基丙烯酸锌,10-30份二甲基烯丙基硅烷加入反应釜中进行反应,反应温度为70-100℃,反应时间为1-5h,得到助分散单体;

(2)将5-15份交联剂、20-45份引发剂溶解在1000-2000份混合单体中,降温至0-10℃,得到油相,备用,按重量份计,所述混合单体组成为:800-1200份偏二氯乙烯,320-800份丙烯腈,160-320份甲基丙烯酸甲酯;

(3)将上述水相和油相混合后在2000-8000rpm搅拌转速下均化2-10min,得到均化混合溶液;

(4)向步骤(3)得到的均化混合溶液中加入300-550份发泡剂,在0.10-0.5MPa,2000-8000rpm搅拌转速下均化2-10min,得到含有发泡剂的均化混合溶液;

(5)将步骤(4)得到的含有发泡剂的均化混合溶液在300-600rpm搅拌转速下,于50-90℃反应10-30h,反应结束后,降温冷却至室温,将所得悬浮液过滤得到滤液,将滤液离心脱水,干燥得到热膨胀性聚偏氯乙烯微球产品。

2.根据权利要求1所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述氯铂酸的四氢呋喃溶液中氯铂酸的质量百分含量为1.0-5.0%。

3.根据权利要求1所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述发泡剂为异丁烷、戊烷、异戊烷、己烷、异己烷、辛烷、异庚烷中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述交联剂为二乙二醇二乙烯基醚、三羟甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯、含双键或三键的烯烃衍生物中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化十二酰、过氧化苯甲酰中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述分散剂水溶液为胶态氧化硅水溶液、氢氧化镁水溶液、胶体碳酸钙水溶液、胶体磷酸钙水溶液、胶体氢氧化铝水溶液中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述水相阻聚剂为重铬酸钾、亚硝酸钠、柠檬酸、氯化钠中的至少一种。

8.根据权利要求7所述的热膨胀性聚偏氯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述水相阻聚剂为氯化钠与重铬酸钾或亚硝酸钠的混合物,所述混合物中氯化钠的质量百分含量为99.0-99.7%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江衢州巨塑化工有限公司;浙江巨化股份有限公司电化厂,未经浙江衢州巨塑化工有限公司;浙江巨化股份有限公司电化厂许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010862138.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top