[发明专利]griffithsin在制备新型冠状病毒感染药物中的用途在审
申请号: | 202010867243.0 | 申请日: | 2020-08-24 |
公开(公告)号: | CN112138160A | 公开(公告)日: | 2020-12-29 |
发明(设计)人: | 姜世勃;陆路;蔡艳星;徐巍 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K31/7004;A61P31/14 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人: | 吴金姿 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | griffithsin 制备 新型 冠状 病毒感染 药物 中的 用途 | ||
本申请公开了griffithsin在制备药物中的用途,所述药物用于预防和/或治疗冠状病毒感染,所述griffithsin包括如SEQ ID NO.1所示的序列或其插入、缺失/替换的功能性变体;所述冠状病毒包括新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)。
技术领域
本发明涉及生物医药领域,尤其涉及griffithsin在制备新型冠状病毒感染药物中的用途。
背景技术
冠状病毒是一类基因组为单股正链RNA的包膜病毒,因其表面刺突(spike/S)蛋白在电镜下呈冠状而得名。冠状病毒属于嵌套式病毒,可分为α型、β型、γ型和δ型,其中β型又包括A亚型、B亚型、C亚型和D亚型。新型冠状病毒(severe acute respiratory syndromecoronavirus-2,SARS-CoV-2)属β型冠状病毒中的B亚型。SARS-CoV-2主要通过呼吸系统和消化系统感染,其传染性极强。SARS-CoV-2已在全球范围内形成大流行,并导致数十万死亡病例,且该数字还在不断增长。全球开展的药物筛查试验主要包括进入临床试验或已获批用于病人治疗的药物(如瑞德西韦和羟氯喹),然而其效果并不明显,临床上尚没有有效治疗SARS-CoV-2感染的药物;此外,疫苗接种是根治SARS-CoV-2感染的最有效的方法,但疫苗研制周期较长,目前也还没有相关疫苗被正式批准用于健康人群接种。因此,目前仍迫切需要开发有效治疗SARS-CoV-2感染的药物。
发明内容
有鉴于现有技术的上述缺陷,本发明所要解决的技术问题是如何提供一种有效治疗SARS-CoV-2感染的药物。
本申请提供了griffithsin在制备药物中的用途,所述药物用于预防和/或治疗冠状病毒感染,所述griffithsin包括如SEQ ID NO.1所示的序列或其插入、缺失/替换的功能性变体。
进一步地,所述冠状病毒包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。
进一步地,所述新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的S蛋白受体结合区域(RBD)的序列如SEQ ID NO.6所示。
进一步地,所述新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的S1亚基的序列如SEQ ID NO.5所示。
进一步地,所述新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的S蛋白的编码序列如SEQ ID NO.3所示。
进一步地,所述冠状病毒感染引起的疾病包括新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。
进一步地,所述新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的S蛋白具有甘露寡糖修饰的糖基化位点。
另一方面,本申请还提供了一种抑制SARS-CoV-2的S蛋白介导的细胞融合的方法,其特征在于,向所述细胞施用griffithsin,所述griffithsin包括如SEQ ID NO.1所示的序列或其插入、缺失/替换的功能性变体。
进一步地,所述施用为体外施用。
进一步地,所述griffithsin抑制SARS-CoV-2的S蛋白介导的细胞融合的IC50值为180nM-190nM。
另一方面,本申请还提供了griffithsin作为新型冠状病毒(SARS-CoV-2)S蛋白抑制剂的应用。
进一步地,所述抑制剂用于抑制新型冠状病毒侵染细胞的施用浓度不低于10nM。
技术效果
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